INHIBIDORES DE ALDH-2 EN EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION

1.- Un compuesto de la Fórmula I:en donde: R1 es fenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcoxi inferior opcionalmente sustituido, alquilo inferior opcionalmente sustituido, ciano, heteroaril...

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Hauptverfasser: ZABLOCKI JEFF, KALLA RAO, ABELMAN MATTHEW, PERRY THAO, YAO LINA, TAO GUOXIN, ELZEIN ELFATIH, KOBAYASHI TETSUYA, ORGAN MICHAEL, LI XIAOFEN, KEUNG WING, FAN PEIDONG, DIAMOND IVAN, AROLFO MARIA PIA, BILOKIN YAROSLAV
Format: Patent
Sprache:spa
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description 1.- Un compuesto de la Fórmula I:en donde: R1 es fenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcoxi inferior opcionalmente sustituido, alquilo inferior opcionalmente sustituido, ciano, heteroarilo opcionalmente sustituido, C(O)OR5, -C(O)R5, -SO2R15, -B(OH)2, OP(O)(OR5)2, -C(NR20)NHR22, -NHR4, o C(O)NHR5, en el cual, R4 es hidrógeno, -C(O)NHR5, o -SO2R15, o -C(O)R5; R5 es hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido; R15 es alquilo inferior opcionalmente sustituido o fenilo opcionalmente sustituido; o R2 es -O-Q-R6, en el cual Q es un enlace covalente o alquileno inferior y R6 es heteroarilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, ciano, amino opcionalmente sustituido, alquilo inferior, alcoxi inferior, o halo; X, Y y Z se eligen de -CR7- y -N-, en el cual R7 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, o halo; V es oxígeno, azufre, o -NH-; y W es Q1-T-Q2, en donde Q1 es un enlace covalente o alquileno C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi inferior, amino, ciano, u =O; Q2 es alquileno C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi inferior, amino, ciano, u =O; yT es un enlace covalente, -O-, o -NH-, o T y Q1 pueden juntos formar un enlace covalente, R20 y R22 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, bencilo, y heteroarilo, en donde las mitades alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, bencilo, y heteroarilo están opcionalmente sustituidas con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo, mono o dialquilamino, alquilo o arilo o heteroaril amida, CN, O-alquilo C1-6, CF3, COOH, OCF3, B(OH)2, Si(CH3)3, ... Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.
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