SELECCION,PROPAGACION Y CARACTERIZACION GENETICA DE MORA DE CASTILLA

Método para la selección, propagación in Vitro y caracterización genética de la especie vegetal mora de castilla (Rubus glaucus) mediante marcadores RAPD, caracterizada por comprender las etapas de:Selección y manipulación del material vegetal Desinfección de los explantes in vitro Multiplicación in Vitro Elongación y enraizamiento de explantes Enraizamiento y endurecimiento ex Vitro. Método conforme a la reivindicación 1 caracterizado porque la desinfección de los explantes se hace utilizando hipoclorito de sodio al 1.8% durante 20 minutos. Método conforme a la reivindicación 1 caracterizado porque en la fase de multiplicación in Vitro se utilizan sales minerales con suplemento en proporción por litro así: 0.4 mg de tiamina, 100 mg de cisteina, 100 mg de mio - inositol, 100 mg de ácido ascórbico, 30 g de sacarosa y un elemento gelificante. Método conforme a las reivindicaciones 1 y 3 caracterizado porque el gelificante puede ser el Phytagel en 2.7 g/l o el Agar en 7 g/l. Método conforme a la reivindicación 1 caracterizado porque la elongación y enraizamiento de los explantes se desarrolla en un medio de cultivo suplementado con 0.2 mg/l de tiamina, 100 mg/l de mio - inocitol, 100 mg de cisteina, 100 mg/l de ácido ascórbico, 40 g/l de sacarosa y 7 g/l de Agar. Método conforme a la reivindicación 1 caracterizado porque el enraizamiento y endurecimiento ex Vitro se efectúa con brotes de laboratorio luego de 1 mes de elongación y enraizamiento, dichos brotes colocados en una solución funguicida durante media hora y remojados luego con una solución de auxinas en 3 modelos de condiciones de prueba y sustrato.