DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA ALQUINIL SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS

Un compuesto de la fórmula I o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en la que:la línea de puntos indica que el enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo de la quinolin-2-ona es un enlace sencillo o doble;R1 se selecciona de H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)qC(O)R...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	LYSSIKATOS JOSEPH PETER, LA GRECA SUSAN DEBORAH
Format:	Patent
Sprache:	spa
Schlagworte:	ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
Online-Zugang:	Volltext bestellen
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator	LYSSIKATOS JOSEPH PETER LA GRECA SUSAN DEBORAH
description	Un compuesto de la fórmula I o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en la que:la línea de puntos indica que el enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo de la quinolin-2-ona es un enlace sencillo o doble;R1 se selecciona de H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)qC(O)R12, -(CR13R14)qC(O)OR15, -(CR13R14)qOR12, -(CR13R14)qSO2R15, -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR13R14)(arilo C6-C10) y -(CR13R14),(heterociclilo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5 y q es un número entero de 1 a 5, estando los citados grupos cicloalquilo, arilo y heterocíclico de R1 condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones, y los grupos R1 antes citados, excepto H pero incluidos cualquiera de los anillos condensados opcionales citados anteriormente, están sustituidos opcionalmente por 1 a 4 grupos R6; R2 es halo, ciano, -C(O)OR15 o un grupo seleccionado de los sustituyentes indicados en la definición de R12; cada uno de R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, halo, ciano, nitro, mercapto, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -OR12, -C(0)R12, -C(O)OR12, -NR13C(O)OR15, -OC(0)R12, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -NR13C(O)R12, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -CH=NOR12, -S(0)jR12 en el que j es un número entero de 0 a 2, -(CR13R14)t(arilo C6-C10),-(CR13R14)t(heterociclilo de 4-10 eslabones), -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10) y -(CR13R14)tC=CR16, y en los que, en los grupos R3, R4, R5, R6 y R7 antes citados, t es un número entero de 0 a 5; los radicales cicloalquilo, arilo y heterocíclico de los grupos antes citados están condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones; y los citados grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo y heterocíclico están sustituidos opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -C(0)R12, -C(0)OR12, -OC(0)R12, -NR13C(O)OR15, -NR13C(0)R12, -C(0)NR12R13, -NR12R13, -OR12, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -(CR13R14)t(arilo C6-C10) y -(CR13R14)t(heterociclilo de 4 - 10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5; ... The present invention relates to compounds of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R
format	Patent
fullrecord	<record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CO5130017A1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CO5130017A1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CO5130017A13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNikEKwjAQAHPxIOof9gOBxiKelyTqQtzFbuK1FIkn0UL9P1rwAZ6GGWZpNMSOrhhEIUS4FGJJxHZrhREwzYESaNFMudC8lUwpKng5C-Axcv4KciaP7GMnKro2i_vwmOrmx5WBQ8z-ZOv46us0Drf6rO_ey861TeP26No_lg_ELi-3</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA ALQUINIL SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS</title><source>esp@cenet</source><creator>LYSSIKATOS JOSEPH PETER ; LA GRECA SUSAN DEBORAH</creator><creatorcontrib>LYSSIKATOS JOSEPH PETER ; LA GRECA SUSAN DEBORAH</creatorcontrib><description>Un compuesto de la fórmula I o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en la que:la línea de puntos indica que el enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo de la quinolin-2-ona es un enlace sencillo o doble;R1 se selecciona de H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)qC(O)R12, -(CR13R14)qC(O)OR15, -(CR13R14)qOR12, -(CR13R14)qSO2R15, -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR13R14)(arilo C6-C10) y -(CR13R14),(heterociclilo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5 y q es un número entero de 1 a 5, estando los citados grupos cicloalquilo, arilo y heterocíclico de R1 condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones, y los grupos R1 antes citados, excepto H pero incluidos cualquiera de los anillos condensados opcionales citados anteriormente, están sustituidos opcionalmente por 1 a 4 grupos R6; R2 es halo, ciano, -C(O)OR15 o un grupo seleccionado de los sustituyentes indicados en la definición de R12; cada uno de R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, halo, ciano, nitro, mercapto, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -OR12, -C(0)R12, -C(O)OR12, -NR13C(O)OR15, -OC(0)R12, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -NR13C(O)R12, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -CH=NOR12, -S(0)jR12 en el que j es un número entero de 0 a 2, -(CR13R14)t(arilo C6-C10),-(CR13R14)t(heterociclilo de 4-10 eslabones), -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10) y -(CR13R14)tC=CR16, y en los que, en los grupos R3, R4, R5, R6 y R7 antes citados, t es un número entero de 0 a 5; los radicales cicloalquilo, arilo y heterocíclico de los grupos antes citados están condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones; y los citados grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo y heterocíclico están sustituidos opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -C(0)R12, -C(0)OR12, -OC(0)R12, -NR13C(O)OR15, -NR13C(0)R12, -C(0)NR12R13, -NR12R13, -OR12, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -(CR13R14)t(arilo C6-C10) y -(CR13R14)t(heterociclilo de 4 - 10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5; ... The present invention relates to compounds of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are as defined herein. The above compounds of formula 1 are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, in mammals. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of formula 1 to a mammal requiring such treatment.</description><edition>7</edition><language>spa</language><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2002</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20020227&DB=EPODOC&CC=CO&NR=5130017A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76318</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20020227&DB=EPODOC&CC=CO&NR=5130017A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LYSSIKATOS JOSEPH PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>LA GRECA SUSAN DEBORAH</creatorcontrib><title>DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA ALQUINIL SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS</title><description>Un compuesto de la fórmula I o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en la que:la línea de puntos indica que el enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo de la quinolin-2-ona es un enlace sencillo o doble;R1 se selecciona de H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)qC(O)R12, -(CR13R14)qC(O)OR15, -(CR13R14)qOR12, -(CR13R14)qSO2R15, -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR13R14)(arilo C6-C10) y -(CR13R14),(heterociclilo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5 y q es un número entero de 1 a 5, estando los citados grupos cicloalquilo, arilo y heterocíclico de R1 condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones, y los grupos R1 antes citados, excepto H pero incluidos cualquiera de los anillos condensados opcionales citados anteriormente, están sustituidos opcionalmente por 1 a 4 grupos R6; R2 es halo, ciano, -C(O)OR15 o un grupo seleccionado de los sustituyentes indicados en la definición de R12; cada uno de R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, halo, ciano, nitro, mercapto, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -OR12, -C(0)R12, -C(O)OR12, -NR13C(O)OR15, -OC(0)R12, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -NR13C(O)R12, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -CH=NOR12, -S(0)jR12 en el que j es un número entero de 0 a 2, -(CR13R14)t(arilo C6-C10),-(CR13R14)t(heterociclilo de 4-10 eslabones), -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10) y -(CR13R14)tC=CR16, y en los que, en los grupos R3, R4, R5, R6 y R7 antes citados, t es un número entero de 0 a 5; los radicales cicloalquilo, arilo y heterocíclico de los grupos antes citados están condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones; y los citados grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo y heterocíclico están sustituidos opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -C(0)R12, -C(0)OR12, -OC(0)R12, -NR13C(O)OR15, -NR13C(0)R12, -C(0)NR12R13, -NR12R13, -OR12, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -(CR13R14)t(arilo C6-C10) y -(CR13R14)t(heterociclilo de 4 - 10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5; ... The present invention relates to compounds of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are as defined herein. The above compounds of formula 1 are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, in mammals. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of formula 1 to a mammal requiring such treatment.</description><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2002</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNikEKwjAQAHPxIOof9gOBxiKelyTqQtzFbuK1FIkn0UL9P1rwAZ6GGWZpNMSOrhhEIUS4FGJJxHZrhREwzYESaNFMudC8lUwpKng5C-Axcv4KciaP7GMnKro2i_vwmOrmx5WBQ8z-ZOv46us0Drf6rO_ey861TeP26No_lg_ELi-3</recordid><startdate>20020227</startdate><enddate>20020227</enddate><creator>LYSSIKATOS JOSEPH PETER</creator><creator>LA GRECA SUSAN DEBORAH</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20020227</creationdate><title>DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA ALQUINIL SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS</title><author>LYSSIKATOS JOSEPH PETER ; LA GRECA SUSAN DEBORAH</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CO5130017A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2002</creationdate><topic>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>LYSSIKATOS JOSEPH PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>LA GRECA SUSAN DEBORAH</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>LYSSIKATOS JOSEPH PETER</au><au>LA GRECA SUSAN DEBORAH</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA ALQUINIL SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS</title><date>2002-02-27</date><risdate>2002</risdate><abstract>Un compuesto de la fórmula I o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en la que:la línea de puntos indica que el enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo de la quinolin-2-ona es un enlace sencillo o doble;R1 se selecciona de H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)qC(O)R12, -(CR13R14)qC(O)OR15, -(CR13R14)qOR12, -(CR13R14)qSO2R15, -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR13R14)(arilo C6-C10) y -(CR13R14),(heterociclilo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5 y q es un número entero de 1 a 5, estando los citados grupos cicloalquilo, arilo y heterocíclico de R1 condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones, y los grupos R1 antes citados, excepto H pero incluidos cualquiera de los anillos condensados opcionales citados anteriormente, están sustituidos opcionalmente por 1 a 4 grupos R6; R2 es halo, ciano, -C(O)OR15 o un grupo seleccionado de los sustituyentes indicados en la definición de R12; cada uno de R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, halo, ciano, nitro, mercapto, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -OR12, -C(0)R12, -C(O)OR12, -NR13C(O)OR15, -OC(0)R12, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -NR13C(O)R12, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -CH=NOR12, -S(0)jR12 en el que j es un número entero de 0 a 2, -(CR13R14)t(arilo C6-C10),-(CR13R14)t(heterociclilo de 4-10 eslabones), -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10) y -(CR13R14)tC=CR16, y en los que, en los grupos R3, R4, R5, R6 y R7 antes citados, t es un número entero de 0 a 5; los radicales cicloalquilo, arilo y heterocíclico de los grupos antes citados están condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones; y los citados grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo y heterocíclico están sustituidos opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -C(0)R12, -C(0)OR12, -OC(0)R12, -NR13C(O)OR15, -NR13C(0)R12, -C(0)NR12R13, -NR12R13, -OR12, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -(CR13R14)t(arilo C6-C10) y -(CR13R14)t(heterociclilo de 4 - 10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5; ... The present invention relates to compounds of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are as defined herein. The above compounds of formula 1 are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, in mammals. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of formula 1 to a mammal requiring such treatment.</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext	fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language	spa
recordid	cdi_epo_espacenet_CO5130017A1
source	esp@cenet
subjects	ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title	DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA ALQUINIL SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS
url	https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-13T03%3A27%3A44IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=LYSSIKATOS%20JOSEPH%20PETER&rft.date=2002-02-27&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECO5130017A1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true