DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA ALQUINIL SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS

Un compuesto de la fórmula I o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en la que:la línea de puntos indica que el enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo de la quinolin-2-ona es un enlace sencillo o doble;R1 se selecciona de H, alquilo C1-C10, -(CR13R14)qC(O)R12, -(CR13R14)qC(O)OR15, -(CR13R14)qOR12, -(CR13R14)qSO2R15, -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR13R14)(arilo C6-C10) y -(CR13R14),(heterociclilo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5 y q es un número entero de 1 a 5, estando los citados grupos cicloalquilo, arilo y heterocíclico de R1 condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones, y los grupos R1 antes citados, excepto H pero incluidos cualquiera de los anillos condensados opcionales citados anteriormente, están sustituidos opcionalmente por 1 a 4 grupos R6; R2 es halo, ciano, -C(O)OR15 o un grupo seleccionado de los sustituyentes indicados en la definición de R12; cada uno de R3, R4, R5, R6 y R7 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, halo, ciano, nitro, mercapto, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -OR12, -C(0)R12, -C(O)OR12, -NR13C(O)OR15, -OC(0)R12, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -NR13C(O)R12, -C(O)NR12R13, -NR12R13, -CH=NOR12, -S(0)jR12 en el que j es un número entero de 0 a 2, -(CR13R14)t(arilo C6-C10),-(CR13R14)t(heterociclilo de 4-10 eslabones), -(CR13R14)t(cicloalquilo C3-C10) y -(CR13R14)tC=CR16, y en los que, en los grupos R3, R4, R5, R6 y R7 antes citados, t es un número entero de 0 a 5; los radicales cicloalquilo, arilo y heterocíclico de los grupos antes citados están condensados opcionalmente a un grupo arilo C6-C10, a un grupo cíclico saturado C5-C8 o a un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones; y los citados grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo y heterocíclico están sustituidos opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, azido, -NR13S02R15, -SO2NR12R13, -C(0)R12, -C(0)OR12, -OC(0)R12, -NR13C(O)OR15, -NR13C(0)R12, -C(0)NR12R13, -NR12R13, -OR12, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -(CR13R14)t(arilo C6-C10) y -(CR13R14)t(heterociclilo de 4 - 10 eslabones), en los que t es un número entero de 0 a 5; ... The present invention relates to compounds of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R