COMPUESTOS MONOCICLICOS CON ACCION ANTAGONISTA NK2 Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE

Compuestos monocíclicos de la fórmula general (I) Donde:X1, X2, X3, X4, ya sean iguales o diferentes, forman un grupo seleccionado entre:-CONR-, -CH2 -NR-, -NR- CH2- donde H es R, C1-3 alquilo, bencilo;f, m, ya sean iguales o diferentes, son un número seleccionado entre 0, 1 y 2;R1 y R2, ya sean iguales o diterentes, forman un grupo: (CH2)r -Ar donde r= 0, 1, 2 y Ar es un grupo aromático seleccionado entre benceno, naftalina, tiofeno, benzotiofeno, piridina, quinolina, indol, furano, benzofuran, tiazol, benzotiazol, imidazol, benzoimidazol, con posibilidad de sustitución por medio de hasta 2 sustitutos seleccionados entre C1-3 alquilo, haloalquilo, C1-3, alquiloxy,C2-4 amino a!quiloxy, halógenos, OH, NH2, CN, NR6 R7, donde R6 y R7 , ya sean iguales o diferentes, son H o C1-3 alquilo, R3 es un grupo seleccionado entre los siguientes grupos: ? (CH2)r -Ar1 donde r = 0, 1, 2 y Ar1 es un grupo aromático seleccionado entre benceno, naftalina, tiofeno, benzotiofeno, piridina, quinolina, indol, furano, benzofuran, tiazol, benzotiazol, imidazol, benzoimidazol, con posibilidad de sustitución por medio de hasta 2 sustitutos seleccionados entre C1-3 alquilo, haloalquilo, C1-3 alquiloxy y amino alquiloxi, halógenos, OH, NH2, CN, NR6, R7, donde R6 y R7 , ya sean iguales o diferentes, son H o C1-3 alquilo, R5 es H R4 es un grupo seleccionado entre:-NR8 R9 , donde R8 es H o C1-3 alquilo y R9 es un metanosulfonilo, tosilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo, posiblemente mono o bisustituido por oxígeno en el átomo S, piperidilo posiblemente sustituido en el átomo N por un C1-3 alquilo, C1-3 acilo, amino sulfonilo, metanosulfonilo; o un grupo , (CH2)g- R10 donde g es 1, 2, 3 y R10 se selecciona entre morfolino, furano, CN, o, R8 y R9 junto con el átomo N al que están vinculados forman piperacina posiblemente sustituida en uno de sus nitrógenos por C1-3 alquilo, C1-3 acilo o metanosulfonilo; N(R11 ) CO(CH2 )h-R12 donde R11 es H, C1-3 alquilo, h es 0, 1, 2, 3; y R12 se selecciona entre morfolino, ... Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts having antagonist action on the NK2 receptor are described. Processes for the preparation of the above said compounds and pharmaceutical preparations containing them are also described.