PIRIDO [2,3-D] PIRIMIDINAS Y 4-AMINOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR

Un compuesto de fórmula IO una sal farmacéuticamente aceptable que se obtiene de ellos, donde: la línea punteada representa un enlace doble opcional; W es NH, S, SO o SO2 ; X es O, o NH;R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupocompuesto por H, Ar(CH2 )n , heteroarilo (CH2 )n ,heterociclilo(CH2 )n , alquilo C1 -C10 , cicloalquilo C3 -C10 , alquenilo C2 -C10 , y alquinilo C2 -C10 , donde n es 0, 1, 2, o 3 y los grupos Ar(CH2 )n , heteroarilo, alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo (CH2 )n , son sustituidos opcionalmente por hasta 5 grupos seleccionados de NR4 R5 , N(O)R4 R5 , NR4 R5 R6 Y, fenilo, fenilo sustituido, hidroxi, alcoxi, fenoxi, tiol, tioalquilo, halo, COR4 , CO2 R4 , CONR4 R5 , SO2 NR4 R5 , SO3 R4 , PO3 R4 , aldehído, nitrilo, nitro, heteroariloxi, T(CH2 )m QR4 , C(O)T(CH2 )m QR4 , NHC(O)T(CH2 )m QR4 , o T(CH2 )m CO2 R4 , donde cada m es 1-6, T es O, S, NR4 , N(O)R4 , NR4 R6 Y o CR4 R5 , y Q es O, S, NR5 , N(O)R5 , o NR5 R6 Y; R3 es H, alquilo. R4 y R5 son cada uno seleccionados independientemente del grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1 -C6 alquilo sustituido, alquenilo C2 -C6 , alquinilo C2 -C6 Ar(CH2 )n cicloalquilo, heterociclilo y heteroaril C3 -C10 o R4 y R5 juntos con el nitrógeno al que se fijan opcionalmente forman una cadena compuesta por 3 a 7 átomos de carbono y dicha cadena opcionalmente contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por nitrógeno, nitrógeno sustituido, oxígeno y sulfuro; R6 es alquilo; R8 y R9 independientemente son H, alquilo C1 -C3 , NR4 R5 , N(O)R4 R5 , NR4 R5 R6 Y, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalquilo, halo, COR4 , CO2 R4 , CONR4 R5 , SO2 NR4 R5 , SO3 R4 , PO3 R4 , CHO, CN o NO2 y Y es un contra ión de halo.