Formulación líquida de toxina botulínica y uso de la misma

La presente invención se refiere a una composición líquida que comprende (i) toxina botulínica, (ii) albúmina de suero humano (HSA), y opcionalmente (iii) un agente de tonicidad y/o (iv) un agente amortiguador. En un aspecto, la formulación líquida está caracterizada por una concentración muy baja d...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: TAYLOR, Harold V, KÜHBACH, Katja, JATZKE, Claudia, FINK, Klaus, EISELE, Karl-Heinz
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:La presente invención se refiere a una composición líquida que comprende (i) toxina botulínica, (ii) albúmina de suero humano (HSA), y opcionalmente (iii) un agente de tonicidad y/o (iv) un agente amortiguador. En un aspecto, la formulación líquida está caracterizada por una concentración muy baja de iones de hierro. En otro aspecto, la formulación líquida está caracterizada por la ausencia o concentración muy baja de triptófano y/o N-acetil-triptófano. De conformidad con la presente invención, la formulación líquida puede ser preparada por un método que comprende los pasos de poner en contacto la albúmina de suero humano con un agente quelante para obtener una mezcla y eliminar el agente quelante a partir de la mezcla. Más aún, la presente invención se refiere al uso de la formulación líquida en el tratamiento de indicaciones terapéuticas y condiciones cosméticas. The present invention relates to a liquid formulation comprising (i) botulinum toxin, (ii) human serum albumin (HSA), and optionally (iii) a tonicity agent and/or (iv) a buffering agent. In one aspect, the liquid formulation is characterized by a very low iron ion concentration. In another aspect, liquid formulation is characterized by the absence or very low concentration of tryptophan and/or N-acetyl-tryptophan. According to the present invention, the liquid formulation can be prepared by a method comprising the steps of contacting human serum albumin with a chelating agent to obtain a mixture and removing the chelating agent from the mixture. Furthermore, the present invention relates to the use of the liquid formulation in the treatment of therapeutic indications and cosmetic conditions.