Tratamiento que involucra células efectoras inmunitarias modificadas genéticamente para expresar receptores de antígenos

La presente invención se refiere a métodos para mejorar la eficacia de terapias que involucran células efectoras inmunitarias tales como células T modificadas por ingeniería genética para expresar receptores de antígenos tales como receptores de células T (TCRs) o receptores de antígenos quiméricos (CARs). En el presente documento se demuestra que tales células efectoras inmunitarias modificadas por ingeniería de receptores de antígenos, incluso cuando se proporcionan a un sujeto en cantidades sub-terapéuticas, son extremadamente eficaces en el tratamiento de enfermedades cancerosas, incluso aquellas enfermedades cancerosas que se sabe que son difíciles de tratar con células efectoras inmunitarias modificadas por ingeniería de receptores de antígenos, tales como tumores sólidos o cánceres, si se proporciona al sujeto antígeno objetivo adicional para el receptor de antígeno. Las células efectoras inmunitarias pueden diseñarse ex vivo o in vitro y, posteriormente, las células efectoras inmunitarias pueden administrarse a un sujeto que necesite tratamiento, o las células efectoras inmunitarias pueden diseñarse in vivo en un sujeto que necesite tratamiento. The present disclosure relates to methods for enhancing the efficiency of therapies involving immune effector cells such as T cells engineered to express antigen receptors such as T cell receptors (TCRs) or chimeric antigen receptors (CARs). It is demonstrated herein that such antigen receptor-engineered immune effector cells, even when provided to a subject in sub-therapeutic amounts, are extremely effective in the treatment of cancer diseases, even those cancer diseases that are known to be difficult to treat with antigen receptor-engineered immune effector cells, such as solid tumors or cancers, if additionally target antigen for the antigen receptor is provided to the subject. Immune effector cells may be engineered ex vivo or in vitro and subsequently the immune effector cells may be administered to a subject in need of treatment, or immune effector cells may be engineered in vivo in a subject in need of treatment.