Composición sólida hemostática que comprende un vehículo de colágeno con al menos 2 características entre un módulo de elasticidad de 10 a 50 n/cm2, densidad de 1 a 10 mg/cm2 y un diámetro de cámara de 0,75 a 4 mn. (divisional solicitud 163-2002)

UNA COMPOSICION SOLIDA PARA HEMOSTASIS, SELLAR TEJIDOS Y PEGAR TEJIDOS, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN VEHICULO DE COLAGENO FLEXIBLE, EL QUE AL MENOS TIENE DOS DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES FISICAS: MODULO DE ELASTICIDAD EN EL INTERVALO DE 10-50 N/cm2 , DENSIDAD DE 1-10 mg/cm3 , DIAMETRO DE CAMARA MAYOR QUE 0,75 mm Y MENOR QUE 4 mm Y/O QUE TIENE UN DIAMETRO DE CAMARA MEDIO INFERIOR A 3 mm, Y QUE ADEMAS COMPRENDE UNA MEZCLA DE: FIBRINOGENO SOLIDO Y TROMBINA SOLIDA Y NO COMPRENDE NINGUN AGENTE ANTIFIBRINOLITICO TAL COMO APROTININA, ACIDO E-AMINOCAPROICO O A2-ANTIPLASMINA, SIENDO DICHO MATERIAL SUSTANCIALMENTE ESTANCO AL AIRE Y ESTANCO A LOS LIQUIDOS, Y CON UN FACTOR DE ELASTICIDAD DE AL MENOS 1,25, DETERMINADO POR UN ENSAYO QUE COMPRENDE FIJAR EL VEHICULO REVESTIDO EN UNA LAMINA DE LATEX, EXPANSION DEL LATEX POR PRESION TRES VECES, Y LA TERCERA VEZ MEDICION DE LA SUPERFICIE DEL VEHICULO REVESTIDO EN EL PUNTO MAS ALTO DE LA EXPANSION DE LA LAMINA DE LATEX, Y COMPARACION DE LA SUPERFICIE EXPANDIDA DEL VEHICULO REVESTIDO CON LA SUPERFICIE INICIAL DE LA SUPERFICIE REVESTIDA. The present invention relates to a solid composition useful for tissue gluing, tissue sealing and haemostasis consisting essentially of a) a carrier which has at least one of the following physical properties: elasticity module in the range of 5-100 N/cm, density of 1-10 mg/cm 3 , chamber diameter of more than 0.75 mm and less than 4 mm and/or having a chamber diameter average below 3 mm and evenly distributed and fixed upon said carrier, b) solid fibrinogen, and c) solid thrombin. The carrier is a biodegradable polymer such as a polyhyaluronic acid, polyhydroxy acid, e.g. lactic acid, glucolic acid, hydroxybutanoic acid, a cellulose, gelatine or collagen, such as a collagen sponge, e.g. a collagen sponge consisting essentially of collagen type I fibres. The fibrinogen and thrombin are preferably human, purified from a natural source, or transgenic or recombinant human fibrinogen and/or thrombin. In a preferred embodiment the composition does not comprise any antifibronolytic agent such as aprotinin, µ-aminocaproic acid or ±2-antiplasmin,