Cholesterol derivs

I Cpds. of general formula:- (I) where R' = Cl, OH, (1-18C) O-acyl or (1-4C)O-alkyl and R2 = one of the following:- 1. CH(Me)N(Me)CH2CHMe2 2. CH(Me)CH2N(Me)CHMe2 3. CH(Me)N(Me)(CH2)2CHMe2 4. CH(Me)CH2N(Me)CH2CHMe2 5. CH(Me)(CH2)2N(Me)CHMe2 6. CH(Me)(CH2)2NMe2 7. CH(Me)(CH2)2NEtMe 8. CH(Me)O(CH2...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: BORK,KARL-HEINZ,DR, KRAEMER,JOSEF,DR, WATZEL,RUDOLF,DR, BRUECKNER,KLAUS,DR, IRMSCHER,KLAUS,DR, VOEGE,HANS-OTTO,DR
Format: Patent
Sprache:eng ; ger
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:I Cpds. of general formula:- (I) where R' = Cl, OH, (1-18C) O-acyl or (1-4C)O-alkyl and R2 = one of the following:- 1. CH(Me)N(Me)CH2CHMe2 2. CH(Me)CH2N(Me)CHMe2 3. CH(Me)N(Me)(CH2)2CHMe2 4. CH(Me)CH2N(Me)CH2CHMe2 5. CH(Me)(CH2)2N(Me)CHMe2 6. CH(Me)(CH2)2NMe2 7. CH(Me)(CH2)2NEtMe 8. CH(Me)O(CH2)2NMe2 9. O-(CH2)2NEt2 10. -O-(CH2)2 11. -N(Me)(CH2)2CHMe2 12. -N(Me)(CH2)2NHCHMe2 13. -N(Me)(CH2)2N(Et)CHMe2 14. CH(Me)N(Me)CH2CHEt2 15. CH(Me)N(Et)CH2CHEt2 16. CH(Me)CH2N(Me)CHEt2 17. CH(Me)CH2N(Et)CHEt2 18. -O-(CH2)2NMeEt 19. N(Me)(CH2)2CHMeEt 20. CH(Me)N(Et)CH2CHMe2 21. CH(Me)CH2N(Et)CHMe2 22. CH(Me)N(Et)(CH2)2CHMe2 23. CH(Me)CH2N(Et)CH2CHMe2 24. CH(Me)(CH2)2N(Et)CHMe2 25. CH(Me)(CH2)3NMe2 26. CH(Me)(CH2)2NEt2 27. -O-(CH2)2NMe2 28. -O-(CH2)2 29. -O-(CH2)3NMe2 30. -N(Me)(CH2)3CHMe2 31. -N(Me)(CH2)2N(Me)CHMe2 32. -N(Me)(CH2)2-O-CHMe2 33. CH(Me)N(Me)CH2CHMeEt 34. CH(Me)N(Et)CH2CHMeEt 35. CH(Me)CH2N(Me)CHMeEt 36. CH(Me)CH2N(Et)CHMeEt 37. N(Me)(CH2)2CHEt2 II Acid addn. salts and pharm. prepns. of I. Hypocholesteremics, blocking cholesterol synthesis. Dose 2-300 mg.