DOSAGE FORM FOR INTRA-ARTICULAR INJECTION COMPRISING COLCHICINE FOR USE IN THE TREATMENT OF CRYSTAL-AND NON-CRYSTAL ASSOCIATED ACUTE INFLAMMATORY ARTHRITIS
The present invention relates to pharmaceutical composition under the form of a suspension comprising controlled release microparticles comprising colchicine for use in the treatment of crystal-associated and non-crystal associated acute inflammatory arthritis by intra-articular injection into a joi...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | The present invention relates to pharmaceutical composition under the form of a suspension comprising controlled release microparticles comprising colchicine for use in the treatment of crystal-associated and non-crystal associated acute inflammatory arthritis by intra-articular injection into a joint of said pharmaceutical composition, wherein the microparticles have a mean particle size greater than 10 pm, wherein the time required to release 80% by weight of the colchicine in the microparticles is greater than 1 day and may reach 15 days, wherein the colchicine is present in a concentration ranging from 2.5 to 2500 pg per ml of suspension and wherein the pharmaceutical composition has a volume ranging from 0.1 ml to 5 ml.
La présente invention concerne une composition pharmaceutique se présentant sous la forme d'une suspension comprenant des microparticules à libération contrôlée contenant de la colchicine pour utilisation dans le traitement de l'arthrite inflammatoire cristalline et non cristalline aiguë, en particulier d'une arthropathie cristalline ou de poussées ou de formes aiguës de tendinite et de capsulite par injection intra-articulaire dans une articulation de ladite composition pharmaceutique, les microparticules présentant une taille de particule moyenne supérieure à 10 µm, le temps nécessaire pour libérer 80 % en poids de la colchicine présente dans les microparticules étant supérieur à 1 journée et pouvant atteindre 15 jours, la colchicine étant présente à une concentration allant de 2,5 à 2500 µg par ml de suspension et la composition pharmaceutique présentant un volume variant de 0,1 à 5 ml. |
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