ANTIGEN REACTIVE T-CELL RECEPTORS
The present invention relates to a method of identifying a T-cell reactive to cells presenting a T-cell activating antigen (cancer-reactive T-cell), comprising (a) determining expression of at least one of CCL4, CCL4L2, CCL3, CCL3L1, and CXCL13 in T-cells from a sample of a subject; and (b) identify...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | The present invention relates to a method of identifying a T-cell reactive to cells presenting a T-cell activating antigen (cancer-reactive T-cell), comprising (a) determining expression of at least one of CCL4, CCL4L2, CCL3, CCL3L1, and CXCL13 in T-cells from a sample of a subject; and (b) identifying a cancer-reactive T-cell based on the determination of step (a). The present invention also relates to a method of identifying a TCR binding to a cancer cell of a subject, said method comprising (A) identifying a cancer reactive T-cell according to the afore-said method (B) providing the amino acid sequences of at least the complementarity determining regions (CDRs) of the TCR of the cancer-reactive T-cell identified in step (A); and, hereby, (C) identifying a TCR binding to a cancer cell. The present invention further relates to further methods and cancer-reactive T-cells related thereto.
La présente invention concerne un procédé d'identification d'un lymphocyte T réactif aux cellules présentant un antigène d'activation des lymphocytes T (lymphocyte T réactif au cancer), comprenant les étapes suivantes : (a) détermination de l'expression d'au moins un élément parmi CCL4, CCL4L2, CCL3, CCL3L1 et CXCL13 dans les lymphocytes T d'un échantillon prélevé sur un sujet; et (b) identification d'un lymphocyte T réactif au cancer sur la base de la détermination effectuée à l'étape (a). La présente invention concerne également un procédé d'identification d'un récepteur des lymphocytes T (TCR) se liant à une cellule cancéreuse d'un sujet, ledit procédé comprenant : (A) l'identification d'un lymphocyte T réactif au cancer selon le procédé susmentionné; (B) la fourniture des séquences d'acides aminés pour au moins les régions déterminant la complémentarité (CDR) du TCR du lymphocyte T réactif au cancer identifié à l'étape (A); et, par conséquent, (C) l'identification d'un TCR se liant à une cellule cancéreuse. La présente invention concerne également d'autres procédés et les lymphocytes T réactifs au cancer s'y rapportant. |
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