OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

Among other things, the present disclosure provides designed DMD oligonucleotides, compositions, and methods of use thereof. In some embodiments, the present disclosure provides technologies useful for repairing mutant DMD transcripts by skipping exon 51, so that the transcript can be translated int...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: MARAPPAN, SUBRAMANIAN, BOMMINENI, GOPAL REDDY, BUTLER, DAVID CHARLES DONNELL, SHIMIZU, MAMORU, IWAMOTO, NAOKI, ZHANG, JASON JINGXIN, SHIVALILA, CHIKDU SHAKTI, KUMARASAMY, JAYAKANTHAN, VARGEESE, CHANDRA, LUU, KHOA, RAMASAMY, SELVI, YANG, HAILIN, KOTHARI, NAYANTARA, DIVAKARAMENON, SETHUMADHAVAN, MONIAN, PRASHANT, KANDASAMY, PACHAMUTHU, DURBIN, ANN FIEGEN
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:Among other things, the present disclosure provides designed DMD oligonucleotides, compositions, and methods of use thereof. In some embodiments, the present disclosure provides technologies useful for repairing mutant DMD transcripts by skipping exon 51, so that the transcript can be translated into an internally truncated but at least partially functional Dystrophin protein variant. In some embodiments, the present disclosure provides technologies useful for modulating DMD transcript splicing. In some embodiments, provided technologies can alter splicing of a dystrophin (DMD) DMD transcript. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating diseases, such as muscular dystrophy, including but not limited to Duchenne muscular dystrophy, Becker's muscular dystrophy, etc. Entre autres, la présente invention concerne des oligonucléotides DMD sur mesure, des compositions et des procédés d'utilisation de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, la présente invention concerne des technologies utiles pour réparer des transcrits DMD mutants par saut de l'exon 51, de telle sorte que le transcrit peut être traduit en un variant de protéine de dystrophine tronquée intérieurement mais au moins partiellement fonctionnelle. Dans certains modes de réalisation, la présente invention concerne des technologies utiles pour moduler l'épissage de transcrit DMD. Dans certains modes de réalisation, des technologies fournies peuvent modifier l'épissage d'un transcrit DMD de dystrophine (DMD). Dans certains modes de réalisation, la présente invention concerne des méthodes de traitement de maladies, telles que la dystrophie musculaire y compris mais sans limitation la dystrophie musculaire de Duchenne, la dystrophie musculaire de Becker, etc.