METHOD FOR PREDICTING AND MONITORING CLINICAL RESPONSE TO IMMUNOMODULATORY THERAPY

The present description provides a method to quantitatively measure the response of a patient to an immune-modulator drug comprising the step of activating peripheral blood mononuclear cells, total leukocytes or specific sub-populations of PBMCs, obtained from a biological sample either: i) though incubation with a lymphocyte activation compound or ii) through a Mix Lymphocyte Reaction; obtaining a hydrogel which in turn comprises the activated PBMCs, total leukocytes or specific sub-populations of PBMCs, embedded within the hydrogel, wherein the hydrogel is located in a support comprising channelled wells; contacting the hydrogel with one or more immune-modulator drugs; adding a solution of a compound providing an absorbance, fluorescence or luminescence signal, thereby defining an inhibitory zone around the site of contact of an immunosuppressant drug with the hydrogel; and obtaining the quantification of the immune-modulator drug gradient formed, wherein the quantification is obtained by image acquisition or quantification of the absorbance, fluorescence or luminescence signal. L'invention concerne un procédé de mesure quantitative de la réponse d'un patient à un médicament immunomodulateur, qui aide les cliniciens à déterminer la combinaison/posologie optimale de médicaments immunosuppresseurs/ immunomodulateurs. De plus, ce procédé offre aux cliniciens la possibilité d'effectuer les réglages nécessaires en thérapie immunosuppressive, de façon à empêcher la survenue effective d'un rejet d'organe. En outre, ce procédé réduit considérablement les effets secondaires de médicaments immunosuppresseurs, ce qui permet d'optimiser le schéma thérapeutique et les dosages, de déterminer le régime d'immunosuppression le plus efficace aux dosages les plus faibles pour chaque patient pris individuellement, et de surveiller l'efficacité de traitement dans le temps, ouvrant ainsi la porte à la personnalisation des traitements.