TETRAHYDRONAPHTHYRIDINEPENTANAMIDE INTEGRIN ANTAGONISTS

2-Substituted-4-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanamido)butanoic acids are disclosed. These compounds selectively inhibit aVß3 without activating the aVß3 receptor. They are useful for treating osteoporosis, acute myelogenous leukemia, sickle cell disease, focal segmental glomerulosclerosis, fibrosis, supravalvular aortic stenosis associated with Williams syndrome, tumors expressing aVß3, tumor metastasis, bone resorption, T-cell lymphoma, retinal disease, age-related macular degeneration, diabetic retinitis, and herpes simplex virus infection. They may also be used for inhibiting tumor angiogenesis. L'invention concerne des acides butanoïques 2-substitués-4-(5- (5,6,7,8-tétrahydro -1,8-naphthyridin-2-yl) pentanamido). Ces composés inhibent sélectivement aVß3 sans activer le récepteur aVß3. Ils sont utiles pour traiter l'ostéoporose, leucémie aiguë myéloïde, la une drépanocytose, la glomérulosclérose segmentaire focale, la fibrose, la sténose aortique supravalvulaire associée au syndrome de Williams, les tumeurs exprimant aVß3, les tumeurs métastatiques, la résorption osseuse, le lymphome des lymphocytes T, la maladie rétinienne, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, la rétinite diabétique et l'infection par le virus de l'herpès simplex. Ils peuvent également être utilisés pour inhiber l'angiogenèse tumorale.