2,4-BIS(NITROGEN-CONTAINING GROUP)-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

A method for forming features in a composite component, comprising: depositing a composite material on a base tool, bringing a feature forming tool into contact with the composite material to press the composite material, processing the composite material with the feature forming tool in contact wit...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CAI, XIONG, ZHOU, SHIQING, QIAN, CHANGGENG, WANG, YANYAN, YOU, HUAJIN, LIU, BIN, LIN, MINGSHENG, WENG, YUNWO, LI, JUNQI, QING, YUANHUI, XUE, WEICAI
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:A method for forming features in a composite component, comprising: depositing a composite material on a base tool, bringing a feature forming tool into contact with the composite material to press the composite material, processing the composite material with the feature forming tool in contact with the composite material to form a green state composite component, removing the feature forming tool from the green state composite component, and finish processing the green state composite component to produce the composite component. Finish processing the green state composite component includes firing the green state composite component to produce a fired composite component. The feature forming tool comprises a sheet having one or more inserts to form one or more features of the composite component. L'invention concerne un composé pyrimidine à substitution 2,4-di-(groupe azoté) représenté par la formule générale (I), un sel pharmaceutiquement acceptable et un stéréo-isomère correspondants, son procédé de préparation, et son utilisation dans la préparation de médicaments antitumoraux. Le composé dont la structure est représentée dans la formule générale (I) peut supprimer sélectivement l'activité de récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR) mutés, notamment l'EGFR à mutation unique (T790M) et l'EGFR à mutation double (notamment L858R/T790M et ex19del/T790M), et peut supprimer l'activité de l'EGFR à mutation unique de type gain de fonction (notamment L858R et ex19del). Le composé a un effet de suppression faible sur l'EGFR de type sauvage et est extrêmement sélectif, il peut donc être utilisé dans la préparation de médicaments pour le traitement des tumeurs à EGFR muté, en particulier le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) comprenant la mutation T790M d'EGFR.