1,3,4-OXADIAZOLE SULFAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JIN, SEOKMIN, KYUNG, JANGBEEN, KIM, YUNTAE, LEE, JAEKWANG, MIN, JAEKI, HAN, YOUNGHUE, BAE, MISEON, KIM, DOHOON
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities. La présente invention concerne de nouveaux composés présentant une activité inhibitrice de l'histone désacétylase 6 (HDAC6), leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leur utilisation pour la préparation de médicaments thérapeutiques, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci, une méthode de traitement de maladies à l'aide de ladite composition et des procédés pour la préparation des nouveaux composés. Lesdits nouveaux composés, leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables selon la présente invention présentent une activité inhibitrice de l'histone désacétylase (HDAC) et sont efficaces pour la prévention ou le traitement de maladies à médiation par la HDAC6, notamment des maladies infectieuses ; des néoplasmes ; des maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques ; des troubles mentaux et comportementaux ; des maladies neurologiques ; des maladies de l'il et d'annexes de l'il ; des maladies cardiovasculaires ; des maladies respiratoires ; des maladies digestives ; des maladies de la peau et de l'hypoderme ; des maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif ; ou des malformations, des déformations et des anomalies chromosomiques congénitales.