BUTADIENE TELOMERIZATION CATALYST AND PREPARATION THEREOF

Catalyst compositions are prepared by contacting a palladium source and 1,3,5,7-tetramethyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane and a methoxyocta-diene compound, in a primary aliphatic alcohol, under suitable conditions including a ratio of equivalents of palladium to equivalents of 1,3,5,7-tetramethyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane ranging from greater than 1:1 to 1:1.3. The result is a complex of palladium, a 1,3,5,7-tetramethyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaada-mantane ligand, and a ligand selected from a methoxyoctadiene ligand, an octadienyl ligand, or a protonated octadienyl. Such complexes may, in solution, exhibit surprising solubility and storage stability and are useful in the telomerization of butadiene, which is a step in the production of 1-octene. Des compositions de catalyseur sont préparées par mise en contact d'une source de palladium, de 1,3,5,7-tétraméthyl-6-(2,4-diméthoxyphényl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane et d'un composé de méthoxyocta-diène, dans un alcool aliphatique primaire, dans des conditions appropriées comprenant un rapport d'équivalents de palladium sur équivalents de 1,3,5,7-tétraméthyl-6-(2,4-diméthoxyphényl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane allant de supérieur à 1:1 à 1:1,3. Le résultat est un complexe de palladium, un ligand de 1,3,5,7-tétraméthyl-6-(2,4-diméthoxyphényl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaada-mantane, et un ligand choisi parmi un ligand de méthoxyoctadiene, un ligand d'octadiényle, ou un octadiényle protoné. De tels complexes peuvent, en solution, présenter une solubilité inattendue et une stabilité au stockage et sont utiles dans la télomérisation de butadiène, qui est une étape dans la production de 1-octène.