PYRIDINYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF

The present invention relates to pyridinylaminopyrimidine derivatives represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts, preparation process and use thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and A are defined as in the description. Pyridinylaminopyrimidine derivatives of the present invention can selectively inhibit the activity of mutant-type epidermal growth factor receptor (EGFR), have a good inhibition for the cancer cell proliferation, and therefore can be used as a therapeutic agent for treating tumors and relevant diseases. (see above formula) Cette invention concerne un dérivé de pyridine amidopyrimidine de formule (I) et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, son procédé de préparation et utilisation, R1, R2, R3, R4, R5, m et a dans la formule étant tels que définis dans la description. Le dérivé de pyridine amidopyrimidine selon l'invention peut inhiber sélectivement l'activité des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR) ayant une morphologie mutée, et manifeste de bons effets d'inhibition dont un effet d'inhibition sur la prolifération des cellules tumorales, et peut par conséquent être utilisé à titre d'agent thérapeutique pour le traitement des tumeurs et des maladies s'y rapportant.