ONE POT SYNTHESIS OF TETRAZOLE DERIVATIVES OF SIROLIMUS

A single-step, one-pot process to obtain zotarolimus and other rapamycin derivatives on large scale that improves currently available syntheses. In one embodiment, dried rapamycin is dissolved in isopropylacetate. After cooling and 2,6-Lutidine addition, triflic anhydride is slowly added at -30°C. S...

Ausführliche Beschreibung

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Hauptverfasser: BURKAR, SANJAY, BONK, PETER, PATEL, SUBHASH, CHEN, YONG, HSIAO, CHI-NUNG, DHAON, MADHUP
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator BURKAR, SANJAY
BONK, PETER
PATEL, SUBHASH
CHEN, YONG
HSIAO, CHI-NUNG
DHAON, MADHUP
description A single-step, one-pot process to obtain zotarolimus and other rapamycin derivatives on large scale that improves currently available syntheses. In one embodiment, dried rapamycin is dissolved in isopropylacetate. After cooling and 2,6-Lutidine addition, triflic anhydride is slowly added at -30°C. Salts are removed by filtration. Tetrazole, followed by a tert-base diisopropylethylamine is added. After incubation at room temperature, the product is concentrated and purified by a silica gel column using THF/heptane as eluant. The product is collected, concentrated, and purified using a heptane/acetone column. The product-containing fractions are concentrated. The product is dissolved in .tau.-BME and precipitated with heptane. The solids are dissolved in acetone, treated with butylated-hydroxy toluene, and the solution concentrated. The process is repeated twice with acetone to remove solvents. At least one stabilizing agent is added, such as BHT at 0.5% before drying. Un procédé réalisé dans un seul réacteur en une seule étape permet dobtenir des dérivés de zotarolimus et dautres rapamycines à grande échelle et améliore les synthèses offertes actuellement. Dans un autre mode de réalisation, la rapamycine séchée est dissoute dans un isopropylacétate. Après le refroidissement et lajout de 2,6-Lutidine, de lanhydride trifflique est lentement ajouté à 30 degrés C. Les sels sont retirés par filtration. Du tétrazole, puis une base tertiaire diisopropylétlylamine sont ajoutés. Après incubation à température ambiante, le produit est concentré et purifié sur une colonne de gel de silice au moyen dun mélange tétrahydrofuranne-heptane comme éluant. Le produit est recueilli, concentré et purifié sur une colonne acétone-heptane. Les fractions renfermant le produit sont concentrées. Le produit est dissout dans le t-BME et précipité par de lheptane. Les solides sont dissouts dans lacétone, puis traités au toluène hydroxybutylaté et la solution est concentrée. Le processus est répété deux fois à lacétone pour retirer les solvants. Au moins un agent stabilisateur est ajouté, comme du BHT à 0,5 % avant le séchage.
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In one embodiment, dried rapamycin is dissolved in isopropylacetate. After cooling and 2,6-Lutidine addition, triflic anhydride is slowly added at -30°C. Salts are removed by filtration. Tetrazole, followed by a tert-base diisopropylethylamine is added. After incubation at room temperature, the product is concentrated and purified by a silica gel column using THF/heptane as eluant. The product is collected, concentrated, and purified using a heptane/acetone column. The product-containing fractions are concentrated. The product is dissolved in .tau.-BME and precipitated with heptane. The solids are dissolved in acetone, treated with butylated-hydroxy toluene, and the solution concentrated. The process is repeated twice with acetone to remove solvents. At least one stabilizing agent is added, such as BHT at 0.5% before drying. Un procédé réalisé dans un seul réacteur en une seule étape permet dobtenir des dérivés de zotarolimus et dautres rapamycines à grande échelle et améliore les synthèses offertes actuellement. Dans un autre mode de réalisation, la rapamycine séchée est dissoute dans un isopropylacétate. Après le refroidissement et lajout de 2,6-Lutidine, de lanhydride trifflique est lentement ajouté à 30 degrés C. Les sels sont retirés par filtration. Du tétrazole, puis une base tertiaire diisopropylétlylamine sont ajoutés. Après incubation à température ambiante, le produit est concentré et purifié sur une colonne de gel de silice au moyen dun mélange tétrahydrofuranne-heptane comme éluant. Le produit est recueilli, concentré et purifié sur une colonne acétone-heptane. Les fractions renfermant le produit sont concentrées. Le produit est dissout dans le t-BME et précipité par de lheptane. Les solides sont dissouts dans lacétone, puis traités au toluène hydroxybutylaté et la solution est concentrée. 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Au moins un agent stabilisateur est ajouté, comme du BHT à 0,5 % avant le séchage.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2018</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20180417&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=2936497C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25562,76317</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20180417&amp;DB=EPODOC&amp;CC=CA&amp;NR=2936497C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>BURKAR, SANJAY</creatorcontrib><creatorcontrib>BONK, PETER</creatorcontrib><creatorcontrib>PATEL, SUBHASH</creatorcontrib><creatorcontrib>CHEN, YONG</creatorcontrib><creatorcontrib>HSIAO, CHI-NUNG</creatorcontrib><creatorcontrib>DHAON, MADHUP</creatorcontrib><title>ONE POT SYNTHESIS OF TETRAZOLE DERIVATIVES OF SIROLIMUS</title><description>A single-step, one-pot process to obtain zotarolimus and other rapamycin derivatives on large scale that improves currently available syntheses. 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Un procédé réalisé dans un seul réacteur en une seule étape permet dobtenir des dérivés de zotarolimus et dautres rapamycines à grande échelle et améliore les synthèses offertes actuellement. Dans un autre mode de réalisation, la rapamycine séchée est dissoute dans un isopropylacétate. Après le refroidissement et lajout de 2,6-Lutidine, de lanhydride trifflique est lentement ajouté à 30 degrés C. Les sels sont retirés par filtration. Du tétrazole, puis une base tertiaire diisopropylétlylamine sont ajoutés. Après incubation à température ambiante, le produit est concentré et purifié sur une colonne de gel de silice au moyen dun mélange tétrahydrofuranne-heptane comme éluant. Le produit est recueilli, concentré et purifié sur une colonne acétone-heptane. Les fractions renfermant le produit sont concentrées. Le produit est dissout dans le t-BME et précipité par de lheptane. Les solides sont dissouts dans lacétone, puis traités au toluène hydroxybutylaté et la solution est concentrée. 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In one embodiment, dried rapamycin is dissolved in isopropylacetate. After cooling and 2,6-Lutidine addition, triflic anhydride is slowly added at -30°C. Salts are removed by filtration. Tetrazole, followed by a tert-base diisopropylethylamine is added. After incubation at room temperature, the product is concentrated and purified by a silica gel column using THF/heptane as eluant. The product is collected, concentrated, and purified using a heptane/acetone column. The product-containing fractions are concentrated. The product is dissolved in .tau.-BME and precipitated with heptane. The solids are dissolved in acetone, treated with butylated-hydroxy toluene, and the solution concentrated. The process is repeated twice with acetone to remove solvents. At least one stabilizing agent is added, such as BHT at 0.5% before drying. Un procédé réalisé dans un seul réacteur en une seule étape permet dobtenir des dérivés de zotarolimus et dautres rapamycines à grande échelle et améliore les synthèses offertes actuellement. Dans un autre mode de réalisation, la rapamycine séchée est dissoute dans un isopropylacétate. Après le refroidissement et lajout de 2,6-Lutidine, de lanhydride trifflique est lentement ajouté à 30 degrés C. Les sels sont retirés par filtration. Du tétrazole, puis une base tertiaire diisopropylétlylamine sont ajoutés. Après incubation à température ambiante, le produit est concentré et purifié sur une colonne de gel de silice au moyen dun mélange tétrahydrofuranne-heptane comme éluant. Le produit est recueilli, concentré et purifié sur une colonne acétone-heptane. Les fractions renfermant le produit sont concentrées. Le produit est dissout dans le t-BME et précipité par de lheptane. Les solides sont dissouts dans lacétone, puis traités au toluène hydroxybutylaté et la solution est concentrée. 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