TETRAHYDRO-TETRAZOLO[1 ,5-A]PYRAZINES AS ROR-GAMMA INHIBITORS

The present invention relates to tetrahydro-tetrazolo[l,5-a]pyrazine compounds of formula (I), wherein R1 denotes -R3, -CH2-R3 or -CO-R3; R2 denotes Ar2, Hetar2 or C3-7-cycloalkyl; and R3 denotes Ar3, Hetar3 or C3-7-cycloalkyl. These compounds are useful for inhibiting the retinoid-related orphan receptor ? (ROR ?, ROR-gamma) and for the prevention and/or treatment of medical conditions affected by ROR ? activity such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, ulcerative colitis, asthma, autoimmune hepatitis or type 1 and type 2 diabetes. La présente invention porte sur des composés tétrahydrotétrazolo[1,5-a]pyrazines de formule (I), dans laquelle R1 désigne -R3, -CH2-R3 ou -CO-R3 ; R2 désigne Ar2, HétAr2 ou un groupe cycloalkyle en C3-7 ; et R3 désigne Ar3, HétAr3 ou un groupe cycloalkyle en C3-7. Ces composés sont utiles pour l'inhibition du récepteur orphelin apparenté au récepteur des rétinoïdes ? (ROR ?, ROR-gamma) et pour la prévention et/ou le traitement d'états pathologiques sur lesquels l'activité du ROR ? a une incidence tels que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le psoriasis, la rectocolite hémorragique, l'asthme, l'hépatite auto-immune ou le diabète de type 1 et de type 2.