DETECTION OF HIGH GRADE DYSPLASIA IN CERVICAL CELLS

Methods of using probes and probe sets for the detection of high-grade dysplasia and carcinoma in cervical cells are described. The chromosomal probes include probes specific for loci selected from the loci 3q26, 8q24, Xp22, CEP15 and 20q13 Methods of the invention include hybridizing one or more ch...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	MORRISON, LARRY E, SOKOLOVA, IRINA A, SEELIG, STEVEN A, KING, WALTER, ALGECIRAS-SCHIMNICH, ALICIA
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY COMBINATORIAL CHEMISTRY COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES ENZYMOLOGY LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES, IN SILICOLIBRARIES MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS METALLURGY MICROBIOLOGY MUTATION OR GENETIC ENGINEERING PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS SPIRITS VINEGAR WINE
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Methods of using probes and probe sets for the detection of high-grade dysplasia and carcinoma in cervical cells are described. The chromosomal probes include probes specific for loci selected from the loci 3q26, 8q24, Xp22, CEP15 and 20q13 Methods of the invention include hybridizing one or more chromosomal probes to a biological sample obtained from a subject and detecting the hybridization pattern of the chromosomal probes to the sample to determine whether the subject has high grade dysplasia or carcinoma. Methods of the invention also include preliminary screening the cells for a marker associated with a risk for cancer, and preferably involves screening for HPV infected cells by in situ hybridization using an HPV probe mixture. Des procédés utilisant des sondes et des jeux de sondes pour détecter la dysplasie de haut degré et le carcinome dans des cellules cervicales sont décrits. Les sondes chromosomiques comprennent des sondes spécifiques pour un loci sélectionné à partir du loci 3q26, 8q24, Xp22, CEP15 et 20q13. Ces procédés consistent à hybrider une ou plusieurs sondes chromosomiques sur un échantillon biologique obtenu à partir dun sujet, et à détecter la structure dhybridation des sondes chromosomiques sur léchantillon, afin de déterminer si le sujet souffre dune dysplasie de haut degré ou dun carcinome. Ces procédés consistent également à cribler préalablement les cellules pour détecter un marqueur associé à un risque de cancer, et ils impliquent de préférence un criblage servant à détecter les cellules infectées par HPV par hybridation in situ au moyen dun mélange de sondes de HPV.