MEASURING HEMATOCRIT AND ESTIMATING HEMOGLOBIN VALUES WITH A NON-INVASIVE, OPTICAL BLOOD MONITORING SYSTEM

An optical blood monitoring system with a ratiometric model determines hematocrit values for a hemodialysis patient, from which hemoglobin values for the patient are estimated. The ratiometric model is calibrated, normally against a cell counter, using blood from a blood bank. The blood from a blood...

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Hauptverfasser: BARRETT, LOUIS L, SAMMANN, KRISTIAN A, PETERSON, DAVID W
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:An optical blood monitoring system with a ratiometric model determines hematocrit values for a hemodialysis patient, from which hemoglobin values for the patient are estimated. The ratiometric model is calibrated, normally against a cell counter, using blood from a blood bank. The blood from a blood bank is preserved in a long term preservative which is typically different than that found in clinical settings. The hematocrit value determined by the ratiometric model is scaled by scaling factor so that the estimated hemoglobin level output from the monitor consistently matches that measured in a clinical setting. The hematocrit scaling factor is substantially about 1.033 when the patient's blood sample is stored in a short term preservative ethylene diamine tetra acetic, and is substantially about 1.06 when the hematocrit is measured in the blood sample without preservative being added to the blood sample. The hemoglobin value can also be adjusted for altitude. La présente invention concerne un système optique de surveillance de sang avec un modèle ratiométrique. Ledit modèle détermine des valeurs dhématocrite pour un patient dhémodialyse, à partir desquelles des valeurs dhémoglobine pour ledit patient sont estimées. Le modèle ratiométrique est étalonné, normalement par rapport à un compteur de cellules, au moyen de sang provenant dune banque de sang. Ledit sang provenant dune banque de sang est conservé dans un agent de conservation à long terme qui est habituellement différent de celui que lon trouve dans un cadre clinique. La valeur dhématocrite déterminée par le modèle ratiométrique est pondérée par un facteur de pondération, de telle sorte que la sortie de niveau dhémoglobine mesurée depuis le moniteur correspond constamment à celui mesuré dans un cadre clinique. Le facteur de pondération dhématocrite est sensiblement égal à environ 1,033 lorsque léchantillon sanguin du patient est stocké dans un acide éthylènediamine tétraacétique de conservation à court terme; ledit facteur est sensiblement égal à environ 1,06 lorsque lhématocrite est mesuré dans léchantillon sanguin sans ajout dagent de conservation audit échantillon sanguin. La valeur dhémoglobine peut également être réglée pour laltitude.