CONTINUOUS PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-ACETYLOXYPROPIONIC ACID CHLORIDE

The present invention relates to a continuous method for the preparation of (S)-2-acetyloxypropionic acid from an aqueous solution of lactic acid and acetic anhydride, in acetic acid. (S)-2-acetyloxypropionic acid is used for the preparation of (S)-2-acetyloxypropionic acid chloride, an essential in...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: DELOGU, PIETRO, CERAGIOLLI, SYLVIA, VISCARDI, CARLO FELICE, MORTILLARO, ARMANDO, VELARDI, ROSARIO, NARDELLI, ALFONSO, SGUASSERO, STEFANO
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention relates to a continuous method for the preparation of (S)-2-acetyloxypropionic acid from an aqueous solution of lactic acid and acetic anhydride, in acetic acid. (S)-2-acetyloxypropionic acid is used for the preparation of (S)-2-acetyloxypropionic acid chloride, an essential intermediate compound for the preparation of Iopamidol and has to be industrially produced with high purity and suitable quality for producing Iopamidol according to the Pharmacopoeia requirements. The continuous process according to the invention, comprises therefore also the chlorination steps of (S)-2-acetyloxypropionic acid with thionyl chloride to give the corresponding (S)-2-acetyloxypropionic acid chloride which is further distilled to give the suitable purity characteristics for its use for the preparation of non-ionic iodinated contrast agents as Iopamidol. La présente invention concerne un procédé continu de préparation d'acide (S)-2-acétyloxypropionique à partir d'une solution aqueuse d'acide lactique et d'anhydride acétique, dans de l'acide acétique. L'acide (S)-2-acétyloxypropionique est utilisé pour la préparation de chlorure d'acide (S)-2-acétyloxypropionique, un composé intermédiaire essentiel pour la préparation d'iopamidol et doit être produit industriellement avec une pureté élevée et une qualité appropriée pour la production d'iopamidol selon les exigences de la pharmacopée. Le procédé continu selon l'invention, comprend donc également les étapes de chloration de l'acide (S)-2-acétyloxypropionique avec du chlorure de thionyle pour produire le chlorure d'acide (S)-2-acétyloxypropionique correspondant, lequel est encore distillé pour donner les caractéristiques de pureté appropriées pour son utilisation dans la préparation d'agents de contraste iodés non ioniques tels que l'iopamidol.