AN AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMER, THE PREPARATION METHOD THEREOF, AND A MICELLAR DRUG-LOADED SYSTEM FORMED BY SAID COPOLYMER AND AN ANTI-TUMOR DRUG
The present invention relates to a novel amphiphilic block copolymer and the preparation method thereof, as well as a micellar drug-loaded system formed by said copolymer and an anti-tumor drug. Said amphiphilic block copolymer comprises a hydrophilic segment and a hydrophobic segment, and the end g...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; fre |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | FAN, HUAYING GONG, FEIRONG LANG, YUEWU CHE, XIN XU, HUI LIU, KE HAN, FEI |
| description | The present invention relates to a novel amphiphilic block copolymer and the preparation method thereof, as well as a micellar drug-loaded system formed by said copolymer and an anti-tumor drug. Said amphiphilic block copolymer comprises a hydrophilic segment and a hydrophobic segment, and the end group of said hydrophobic segment is end-capped with a hydrophobic group. Methoxypolyethylene glycol (or polyethylene glycol)-polyester block copolymer which has recognized safety is used as a fundamental material of the amphiphilic block copolymer of the present invention, and the terminal hydroxyl group of the polyester segment is modified with a hydrophobic group, whereby the compatibility between the drug molecule and the hydrophobic segments of the block copolymer is improved, and the interaction therebetween is enhanced. Moreover, a larger space for accommodating the drug molecules is provided. Said micelles are more effective in restricting the drug molecules inside the micellar core and preventing the drug from dissolved out of the micelles. Therefore, a drug-loaded micelle with high stability is obtained.
La présente invention porte sur un copolymère séquencé amphiphile d'un nouveau type et sur son procédé de préparation et sur un système micellaire chargé de médicament formé par le copolymère et comprenant un médicament antitumoral. Le copolymère séquencé amphiphile comprend un segment de chaîne amphiphile et un segment de chaîne hydrophobe, le groupe terminal du segment de chaîne hydrophobe étant bloqué par un groupe hydrophobe. Le copolymère séquencé amphiphile de la présente invention est un copolymère séquencé de [poly(éther de monoéthyle et d'éthylèneglycol) (ou polyéthylèneglycol)]-polyester dont l'innocuité est reconnue en tant que matière de base et l'hydroxy terminal du segment de chaîne polyester est modifié par un groupe hydrophobe, ce qui non seulement améliore la compatibilité de la molécule médicamenteuse avec le segment de chaîne hydrophobe du copolymère séquencé et augmente la force entre eux, mais fournit également un plus grand espace pour loger la molécule médicamenteuse; la micelle préparée peut confiner plus efficacement la molécule médicamenteuse dans le noyau de la micelle de sorte que la molécule médicamenteuse ne se dissout pas facilement, ainsi la micelle chargée de médicament présentant une haute stabilité est obtenue. |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CA2889518C</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CA2889518C</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CA2889518C3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFTUsKwjAU7MaFqGfwHaBdqAh1-Zq8mmCSV9J00VUpEleihXoRb2xFwaUwMMwwn3nyRAdoK6UnGC2gMCxOILhi01ryKQRFUHmq0GPQ7MBSUCzfticuU0AnAcFqQcagB-mbY2YYJUmo2zqQhZK9nVTRQo1a_rY_1eneBZ2FxvKnvUxml_46xtWXF8m6pCBUFod7F8ehP8dbfHQCt3l-2G9ysfufeAEpxj9Z</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>AN AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMER, THE PREPARATION METHOD THEREOF, AND A MICELLAR DRUG-LOADED SYSTEM FORMED BY SAID COPOLYMER AND AN ANTI-TUMOR DRUG</title><source>esp@cenet</source><creator>FAN, HUAYING ; GONG, FEIRONG ; LANG, YUEWU ; CHE, XIN ; XU, HUI ; LIU, KE ; HAN, FEI</creator><creatorcontrib>FAN, HUAYING ; GONG, FEIRONG ; LANG, YUEWU ; CHE, XIN ; XU, HUI ; LIU, KE ; HAN, FEI</creatorcontrib><description>The present invention relates to a novel amphiphilic block copolymer and the preparation method thereof, as well as a micellar drug-loaded system formed by said copolymer and an anti-tumor drug. Said amphiphilic block copolymer comprises a hydrophilic segment and a hydrophobic segment, and the end group of said hydrophobic segment is end-capped with a hydrophobic group. Methoxypolyethylene glycol (or polyethylene glycol)-polyester block copolymer which has recognized safety is used as a fundamental material of the amphiphilic block copolymer of the present invention, and the terminal hydroxyl group of the polyester segment is modified with a hydrophobic group, whereby the compatibility between the drug molecule and the hydrophobic segments of the block copolymer is improved, and the interaction therebetween is enhanced. Moreover, a larger space for accommodating the drug molecules is provided. Said micelles are more effective in restricting the drug molecules inside the micellar core and preventing the drug from dissolved out of the micelles. Therefore, a drug-loaded micelle with high stability is obtained.
La présente invention porte sur un copolymère séquencé amphiphile d'un nouveau type et sur son procédé de préparation et sur un système micellaire chargé de médicament formé par le copolymère et comprenant un médicament antitumoral. Le copolymère séquencé amphiphile comprend un segment de chaîne amphiphile et un segment de chaîne hydrophobe, le groupe terminal du segment de chaîne hydrophobe étant bloqué par un groupe hydrophobe. Le copolymère séquencé amphiphile de la présente invention est un copolymère séquencé de [poly(éther de monoéthyle et d'éthylèneglycol) (ou polyéthylèneglycol)]-polyester dont l'innocuité est reconnue en tant que matière de base et l'hydroxy terminal du segment de chaîne polyester est modifié par un groupe hydrophobe, ce qui non seulement améliore la compatibilité de la molécule médicamenteuse avec le segment de chaîne hydrophobe du copolymère séquencé et augmente la force entre eux, mais fournit également un plus grand espace pour loger la molécule médicamenteuse; la micelle préparée peut confiner plus efficacement la molécule médicamenteuse dans le noyau de la micelle de sorte que la molécule médicamenteuse ne se dissout pas facilement, ainsi la micelle chargée de médicament présentant une haute stabilité est obtenue.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; COMPOSITIONS BASED THEREON ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS ; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><creationdate>2016</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161213&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2889518C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20161213&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2889518C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>FAN, HUAYING</creatorcontrib><creatorcontrib>GONG, FEIRONG</creatorcontrib><creatorcontrib>LANG, YUEWU</creatorcontrib><creatorcontrib>CHE, XIN</creatorcontrib><creatorcontrib>XU, HUI</creatorcontrib><creatorcontrib>LIU, KE</creatorcontrib><creatorcontrib>HAN, FEI</creatorcontrib><title>AN AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMER, THE PREPARATION METHOD THEREOF, AND A MICELLAR DRUG-LOADED SYSTEM FORMED BY SAID COPOLYMER AND AN ANTI-TUMOR DRUG</title><description>The present invention relates to a novel amphiphilic block copolymer and the preparation method thereof, as well as a micellar drug-loaded system formed by said copolymer and an anti-tumor drug. Said amphiphilic block copolymer comprises a hydrophilic segment and a hydrophobic segment, and the end group of said hydrophobic segment is end-capped with a hydrophobic group. Methoxypolyethylene glycol (or polyethylene glycol)-polyester block copolymer which has recognized safety is used as a fundamental material of the amphiphilic block copolymer of the present invention, and the terminal hydroxyl group of the polyester segment is modified with a hydrophobic group, whereby the compatibility between the drug molecule and the hydrophobic segments of the block copolymer is improved, and the interaction therebetween is enhanced. Moreover, a larger space for accommodating the drug molecules is provided. Said micelles are more effective in restricting the drug molecules inside the micellar core and preventing the drug from dissolved out of the micelles. Therefore, a drug-loaded micelle with high stability is obtained.
La présente invention porte sur un copolymère séquencé amphiphile d'un nouveau type et sur son procédé de préparation et sur un système micellaire chargé de médicament formé par le copolymère et comprenant un médicament antitumoral. Le copolymère séquencé amphiphile comprend un segment de chaîne amphiphile et un segment de chaîne hydrophobe, le groupe terminal du segment de chaîne hydrophobe étant bloqué par un groupe hydrophobe. Le copolymère séquencé amphiphile de la présente invention est un copolymère séquencé de [poly(éther de monoéthyle et d'éthylèneglycol) (ou polyéthylèneglycol)]-polyester dont l'innocuité est reconnue en tant que matière de base et l'hydroxy terminal du segment de chaîne polyester est modifié par un groupe hydrophobe, ce qui non seulement améliore la compatibilité de la molécule médicamenteuse avec le segment de chaîne hydrophobe du copolymère séquencé et augmente la force entre eux, mais fournit également un plus grand espace pour loger la molécule médicamenteuse; la micelle préparée peut confiner plus efficacement la molécule médicamenteuse dans le noyau de la micelle de sorte que la molécule médicamenteuse ne se dissout pas facilement, ainsi la micelle chargée de médicament présentant une haute stabilité est obtenue.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS BASED THEREON</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><subject>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2016</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFTUsKwjAU7MaFqGfwHaBdqAh1-Zq8mmCSV9J00VUpEleihXoRb2xFwaUwMMwwn3nyRAdoK6UnGC2gMCxOILhi01ryKQRFUHmq0GPQ7MBSUCzfticuU0AnAcFqQcagB-mbY2YYJUmo2zqQhZK9nVTRQo1a_rY_1eneBZ2FxvKnvUxml_46xtWXF8m6pCBUFod7F8ehP8dbfHQCt3l-2G9ysfufeAEpxj9Z</recordid><startdate>20161213</startdate><enddate>20161213</enddate><creator>FAN, HUAYING</creator><creator>GONG, FEIRONG</creator><creator>LANG, YUEWU</creator><creator>CHE, XIN</creator><creator>XU, HUI</creator><creator>LIU, KE</creator><creator>HAN, FEI</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20161213</creationdate><title>AN AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMER, THE PREPARATION METHOD THEREOF, AND A MICELLAR DRUG-LOADED SYSTEM FORMED BY SAID COPOLYMER AND AN ANTI-TUMOR DRUG</title><author>FAN, HUAYING ; GONG, FEIRONG ; LANG, YUEWU ; CHE, XIN ; XU, HUI ; LIU, KE ; HAN, FEI</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2889518C3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2016</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS BASED THEREON</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><topic>THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>FAN, HUAYING</creatorcontrib><creatorcontrib>GONG, FEIRONG</creatorcontrib><creatorcontrib>LANG, YUEWU</creatorcontrib><creatorcontrib>CHE, XIN</creatorcontrib><creatorcontrib>XU, HUI</creatorcontrib><creatorcontrib>LIU, KE</creatorcontrib><creatorcontrib>HAN, FEI</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>FAN, HUAYING</au><au>GONG, FEIRONG</au><au>LANG, YUEWU</au><au>CHE, XIN</au><au>XU, HUI</au><au>LIU, KE</au><au>HAN, FEI</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>AN AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMER, THE PREPARATION METHOD THEREOF, AND A MICELLAR DRUG-LOADED SYSTEM FORMED BY SAID COPOLYMER AND AN ANTI-TUMOR DRUG</title><date>2016-12-13</date><risdate>2016</risdate><abstract>The present invention relates to a novel amphiphilic block copolymer and the preparation method thereof, as well as a micellar drug-loaded system formed by said copolymer and an anti-tumor drug. Said amphiphilic block copolymer comprises a hydrophilic segment and a hydrophobic segment, and the end group of said hydrophobic segment is end-capped with a hydrophobic group. Methoxypolyethylene glycol (or polyethylene glycol)-polyester block copolymer which has recognized safety is used as a fundamental material of the amphiphilic block copolymer of the present invention, and the terminal hydroxyl group of the polyester segment is modified with a hydrophobic group, whereby the compatibility between the drug molecule and the hydrophobic segments of the block copolymer is improved, and the interaction therebetween is enhanced. Moreover, a larger space for accommodating the drug molecules is provided. Said micelles are more effective in restricting the drug molecules inside the micellar core and preventing the drug from dissolved out of the micelles. Therefore, a drug-loaded micelle with high stability is obtained.
La présente invention porte sur un copolymère séquencé amphiphile d'un nouveau type et sur son procédé de préparation et sur un système micellaire chargé de médicament formé par le copolymère et comprenant un médicament antitumoral. Le copolymère séquencé amphiphile comprend un segment de chaîne amphiphile et un segment de chaîne hydrophobe, le groupe terminal du segment de chaîne hydrophobe étant bloqué par un groupe hydrophobe. Le copolymère séquencé amphiphile de la présente invention est un copolymère séquencé de [poly(éther de monoéthyle et d'éthylèneglycol) (ou polyéthylèneglycol)]-polyester dont l'innocuité est reconnue en tant que matière de base et l'hydroxy terminal du segment de chaîne polyester est modifié par un groupe hydrophobe, ce qui non seulement améliore la compatibilité de la molécule médicamenteuse avec le segment de chaîne hydrophobe du copolymère séquencé et augmente la force entre eux, mais fournit également un plus grand espace pour loger la molécule médicamenteuse; la micelle préparée peut confiner plus efficacement la molécule médicamenteuse dans le noyau de la micelle de sorte que la molécule médicamenteuse ne se dissout pas facilement, ainsi la micelle chargée de médicament présentant une haute stabilité est obtenue.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; fre |
| recordid | cdi_epo_espacenet_CA2889518C |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY COMPOSITIONS BASED THEREON HUMAN NECESSITIES HYGIENE MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP |
| title | AN AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMER, THE PREPARATION METHOD THEREOF, AND A MICELLAR DRUG-LOADED SYSTEM FORMED BY SAID COPOLYMER AND AN ANTI-TUMOR DRUG |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-30T05%3A04%3A00IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=FAN,%20HUAYING&rft.date=2016-12-13&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECA2889518C%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |