FORMATION OF N-PROTECTED BIS-3,6-(4-AMINOALKYL)-2,5,DIKETOPIPERAZINE
The disclosed embodiments detail improved methods for the synthesis of diketopiperazines from amino acids. In particular improved methods for the cyclocondensation and purification of N-protected 3,6-(aminoalkyl)-2,5-diketopiperazines from N-protected amino acids. Disclosed embodiments describe meth...
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creator | STAMPER, ADRIENNE HEITMANN, MELISSA FREEMAN, JOHN |
description | The disclosed embodiments detail improved methods for the synthesis of diketopiperazines from amino acids. In particular improved methods for the cyclocondensation and purification of N-protected 3,6-(aminoalkyl)-2,5-diketopiperazines from N-protected amino acids. Disclosed embodiments describe methods for the synthesis of 3,6-bis-[N-protected aminoalkyl]-2,5-diketopiperazine comprising heating a mixture of an amino acid in the presence of a catalyst in an organic solvent. The catalyst is selected from the group comprising sulfuric acid, phosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, 1 -propylphosphonic acid cyclic anhydride, tributyl phosphate, phenyl phosphonic acid and phosphorous pentoxide among others. The solvent is selected from the group comprising: dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, diglyme, ethyl glyme, proglyme, ethyldiglyme, m-cresol, p-cresol, o-cresol, xylenes, ethylene glycol and phenol among others.
Selon des modes de réalisation, l'invention porte sur des procédés améliorés de synthèse de dicétopipérazines à partir d'acides aminés, en particulier sur des procédés améliorés de cyclocondensation et de purification de 3,6-bis(4-aminoalkyl)-2,5-dicétopipérazines N-protégées à partir d'acides aminés N-protégés. Des modes de réalisation de l'invention portent sur des procédés de synthèse de 3,6-bis[aminoalkyl N-protégé]-2,5-dicétopipérazine comportant le chauffage d'un mélange d'un acide aminé et d'un solvant organique en présence d'un catalyseur. Le catalyseur est choisi dans le groupe comportant l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide p-toluènesulfonique, l'anhydride cyclique de l'acide 1-propylphosphonique, le phosphate de tributyle, l'acide phénylphosphonique et le pentoxyde de phosphore entre autres. Le solvant est choisi dans le groupe comportant le diméthylacétamide, la N-méthyl-2-pyrrolidone, l'éther de diméthyle et de diéthylèneglycol, l'éther de diéthyle et d'éthylèneglycol, l'éther de diméthyle et de dipropylèneglycol, l'éther de diéthyle et de diéthylèneglycol, le m-crésol, le p-crésol, l'o-crésol, les xylènes, l'éthylèneglycol et le phénol entre autres. |
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Selon des modes de réalisation, l'invention porte sur des procédés améliorés de synthèse de dicétopipérazines à partir d'acides aminés, en particulier sur des procédés améliorés de cyclocondensation et de purification de 3,6-bis(4-aminoalkyl)-2,5-dicétopipérazines N-protégées à partir d'acides aminés N-protégés. Des modes de réalisation de l'invention portent sur des procédés de synthèse de 3,6-bis[aminoalkyl N-protégé]-2,5-dicétopipérazine comportant le chauffage d'un mélange d'un acide aminé et d'un solvant organique en présence d'un catalyseur. Le catalyseur est choisi dans le groupe comportant l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide p-toluènesulfonique, l'anhydride cyclique de l'acide 1-propylphosphonique, le phosphate de tributyle, l'acide phénylphosphonique et le pentoxyde de phosphore entre autres. Le solvant est choisi dans le groupe comportant le diméthylacétamide, la N-méthyl-2-pyrrolidone, l'éther de diméthyle et de diéthylèneglycol, l'éther de diéthyle et d'éthylèneglycol, l'éther de diméthyle et de dipropylèneglycol, l'éther de diéthyle et de diéthylèneglycol, le m-crésol, le p-crésol, l'o-crésol, les xylènes, l'éthylèneglycol et le phénol entre autres.</description><language>eng ; fre</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PERFORMING OPERATIONS ; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL ; THEIR RELEVANT APPARATUS ; TRANSPORTING</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200324&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2826973C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76292</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200324&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2826973C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>STAMPER, ADRIENNE</creatorcontrib><creatorcontrib>HEITMANN, MELISSA</creatorcontrib><creatorcontrib>FREEMAN, JOHN</creatorcontrib><title>FORMATION OF N-PROTECTED BIS-3,6-(4-AMINOALKYL)-2,5,DIKETOPIPERAZINE</title><description>The disclosed embodiments detail improved methods for the synthesis of diketopiperazines from amino acids. In particular improved methods for the cyclocondensation and purification of N-protected 3,6-(aminoalkyl)-2,5-diketopiperazines from N-protected amino acids. Disclosed embodiments describe methods for the synthesis of 3,6-bis-[N-protected aminoalkyl]-2,5-diketopiperazine comprising heating a mixture of an amino acid in the presence of a catalyst in an organic solvent. The catalyst is selected from the group comprising sulfuric acid, phosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, 1 -propylphosphonic acid cyclic anhydride, tributyl phosphate, phenyl phosphonic acid and phosphorous pentoxide among others. The solvent is selected from the group comprising: dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, diglyme, ethyl glyme, proglyme, ethyldiglyme, m-cresol, p-cresol, o-cresol, xylenes, ethylene glycol and phenol among others.
Selon des modes de réalisation, l'invention porte sur des procédés améliorés de synthèse de dicétopipérazines à partir d'acides aminés, en particulier sur des procédés améliorés de cyclocondensation et de purification de 3,6-bis(4-aminoalkyl)-2,5-dicétopipérazines N-protégées à partir d'acides aminés N-protégés. Des modes de réalisation de l'invention portent sur des procédés de synthèse de 3,6-bis[aminoalkyl N-protégé]-2,5-dicétopipérazine comportant le chauffage d'un mélange d'un acide aminé et d'un solvant organique en présence d'un catalyseur. Le catalyseur est choisi dans le groupe comportant l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide p-toluènesulfonique, l'anhydride cyclique de l'acide 1-propylphosphonique, le phosphate de tributyle, l'acide phénylphosphonique et le pentoxyde de phosphore entre autres. Le solvant est choisi dans le groupe comportant le diméthylacétamide, la N-méthyl-2-pyrrolidone, l'éther de diméthyle et de diéthylèneglycol, l'éther de diéthyle et d'éthylèneglycol, l'éther de diméthyle et de dipropylèneglycol, l'éther de diéthyle et de diéthylèneglycol, le m-crésol, le p-crésol, l'o-crésol, les xylènes, l'éthylèneglycol et le phénol entre autres.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>THEIR RELEVANT APPARATUS</subject><subject>TRANSPORTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHBx8w_ydQzx9PdT8HdT8NMNCPIPcXUOcXVRcPIM1jXWMdPVMNF19PX083f08Y700dQ10jHVcfH0dg3xD_AMcA1yjPL0c-VhYE1LzClO5YXS3Azybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfHOjkYWRmaW5sbOxoRVAABXMCo3</recordid><startdate>20200324</startdate><enddate>20200324</enddate><creator>STAMPER, ADRIENNE</creator><creator>HEITMANN, MELISSA</creator><creator>FREEMAN, JOHN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20200324</creationdate><title>FORMATION OF N-PROTECTED BIS-3,6-(4-AMINOALKYL)-2,5,DIKETOPIPERAZINE</title><author>STAMPER, ADRIENNE ; HEITMANN, MELISSA ; FREEMAN, JOHN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2826973C3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2020</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOIDCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PERFORMING OPERATIONS</topic><topic>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</topic><topic>THEIR RELEVANT APPARATUS</topic><topic>TRANSPORTING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>STAMPER, ADRIENNE</creatorcontrib><creatorcontrib>HEITMANN, MELISSA</creatorcontrib><creatorcontrib>FREEMAN, JOHN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>STAMPER, ADRIENNE</au><au>HEITMANN, MELISSA</au><au>FREEMAN, JOHN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>FORMATION OF N-PROTECTED BIS-3,6-(4-AMINOALKYL)-2,5,DIKETOPIPERAZINE</title><date>2020-03-24</date><risdate>2020</risdate><abstract>The disclosed embodiments detail improved methods for the synthesis of diketopiperazines from amino acids. In particular improved methods for the cyclocondensation and purification of N-protected 3,6-(aminoalkyl)-2,5-diketopiperazines from N-protected amino acids. Disclosed embodiments describe methods for the synthesis of 3,6-bis-[N-protected aminoalkyl]-2,5-diketopiperazine comprising heating a mixture of an amino acid in the presence of a catalyst in an organic solvent. The catalyst is selected from the group comprising sulfuric acid, phosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, 1 -propylphosphonic acid cyclic anhydride, tributyl phosphate, phenyl phosphonic acid and phosphorous pentoxide among others. The solvent is selected from the group comprising: dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, diglyme, ethyl glyme, proglyme, ethyldiglyme, m-cresol, p-cresol, o-cresol, xylenes, ethylene glycol and phenol among others.
Selon des modes de réalisation, l'invention porte sur des procédés améliorés de synthèse de dicétopipérazines à partir d'acides aminés, en particulier sur des procédés améliorés de cyclocondensation et de purification de 3,6-bis(4-aminoalkyl)-2,5-dicétopipérazines N-protégées à partir d'acides aminés N-protégés. Des modes de réalisation de l'invention portent sur des procédés de synthèse de 3,6-bis[aminoalkyl N-protégé]-2,5-dicétopipérazine comportant le chauffage d'un mélange d'un acide aminé et d'un solvant organique en présence d'un catalyseur. Le catalyseur est choisi dans le groupe comportant l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide p-toluènesulfonique, l'anhydride cyclique de l'acide 1-propylphosphonique, le phosphate de tributyle, l'acide phénylphosphonique et le pentoxyde de phosphore entre autres. Le solvant est choisi dans le groupe comportant le diméthylacétamide, la N-méthyl-2-pyrrolidone, l'éther de diméthyle et de diéthylèneglycol, l'éther de diéthyle et d'éthylèneglycol, l'éther de diméthyle et de dipropylèneglycol, l'éther de diéthyle et de diéthylèneglycol, le m-crésol, le p-crésol, l'o-crésol, les xylènes, l'éthylèneglycol et le phénol entre autres.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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