EXTENDED CYCLE MULTIPHASIC ORAL CONTRACEPTIVE METHOD

A multiphasic method of contraception comprising the steps of sequentially administering to a female of child bearing age a Phase I composition containing a progestogen in an amount equivalent to about 0.3 to about 1.5 mg norethiiidrpne acetate and an estrogen in an amount equivalent to about 5 to aboµt 15 mcg of ethinyl estradiol for about 7 to about 14 days; a Phase II composition containing a progestogen in an amount equivalent to about 0.3 to about 1.5 mg of norethindrone acetate and an estrogen in an amount equivalent to about 10 to about 25 meg of ethinyl estradiol for about 14 to about 22 days; a Phase m composition containing a progestogen in an amount equivalent to about 0.3 to about 1.5 mg of norethindrone acetate and an estrogen in an amount equivalent to about 15 to about 35 meg of ethinyl estradiol for about 20 to about 31 days; and an optional Phase IV composition containing (i) an estrogen in an amount equivalent to about 5 to about 20 meg of ethinyl estradiol, or (ii) a placebo or a non-steroidal component, or (iii) a combination of (i) and (ii), for about 2 to about 8 days. The ethinyl estradiol equivalent amount of estrogen in each of the successive Phases II and III is at least 5 meg greater than the ethinyl estradiol equivalent amount of estrogen in the immediately-preceding phase. La présente invention concerne un procédé de contraception multiphase comprenant les étapes consistant à administrer de manière séquentielle à une femme en âge de procréer une composition de phase I contenant un progestogène dans une quantité comprise entre l'équivalent d'environ 0,3 et environ 1,5 mg d'acétate de noréthindrone et un estrogène dans une quantité comprise entre l'équivalent d'environ 5 et environ 15 mcg d'éthinyl estradiol pendant environ 7 à environ 14 jours; une composition de phase II contenant un progestogène dans une quantité comprise entre l'équivalent d'environ 0,3 et environ 1,5 mg de noréthindrone et un estrogène dans une quantité comprise entre l'équivalent d'environ 10 et environ 25 meg d'éthinyl estradiol pendant environ 14 à environ 22 jours; une composition de phase m contenant un progestogène dans une quantité comprise entre l'équivalent d'environ 0,3 et environ 1,5 mg d'acétate de noréthindrone et un estrogène dans une quantité comprise entre l'équivalent d'environ 15 et environ 35 meg d'éthinyl estradiol pendant environ 20 à environ 31 jours; ainsi qu'une composition facultative de phase IV contenant (i) un estrogène dans une q