METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN
The invention relates to a compound having formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R1 is a linear or branched alkyl group, R2 is selected from among a substituted or non-substituted alkyl group, a substituted or non-substituted aryl group, a substituted or non-substituted aralkyl group, a substituted or...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | MARTIN JUAREZ, JORGE SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA |
description | The invention relates to a compound having formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R1 is a linear or branched alkyl group, R2 is selected from among a substituted or non-substituted alkyl group, a substituted or non-substituted aryl group, a substituted or non-substituted aralkyl group, a substituted or non-substituted heterocyclyl group or a substituted or non-substituted heterocycylalkyl group. The invention also relates to a method of obtaining said compounds from the corresponding compound with a hydroxy group at position 4 by means of a reaction with a sulphonamide in the presence of a phosphine and a dialkyl azodicarboxylate. The deprotection of the compound having formula (I) produces the corresponding amine. The intermediate and the methods described above can be used in the synthesis of pharmaceutical products.
L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2, R1 désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié et R2 désigne un élément sélectionné dans l'ensemble comprenant un groupe alkyle substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué, un groupe aralkyle substitué ou non substitué, un groupe hétérocyclyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclylalkyle substitué ou non substitué. L'invention concerne également un procédé permettant d'obtenir ces composés à partir du composé correspondant avec un groupe hydroxy en position 4 par réaction avec un sulfamide en présence d'une phosphine et d'un azodicarboxylate de dialkyle. La déprotection du composé représenté par la formule générale (I) permet d'obtenir l'amine correspondante. Le produit intermédiaire et les procédés décrits sont d'une grande utilité pour la synthèse de produits pharmaceutiques. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_CA2586345C</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>CA2586345C</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_CA2586345C3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZIj2dQ3x8HdR8HdT8HcKcfT08_RzV3BxDfIMcwzxDHMNBkmY6Gr46Tr6eEf6OPp6-rlq6prqmOm6eHpEugT565p46IZ4eLr6-etGG-kY6zrFgrj-AZFBjn48DKxpiTnFqbxQmptB3s01xNlDN7UgPz61uCAxOTUvtSTe2dHI1MLM2MTU2ZiwCgBS3DBb</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN</title><source>esp@cenet</source><creator>MARTIN JUAREZ, JORGE ; SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO ; GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA</creator><creatorcontrib>MARTIN JUAREZ, JORGE ; SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO ; GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA</creatorcontrib><description>The invention relates to a compound having formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R1 is a linear or branched alkyl group, R2 is selected from among a substituted or non-substituted alkyl group, a substituted or non-substituted aryl group, a substituted or non-substituted aralkyl group, a substituted or non-substituted heterocyclyl group or a substituted or non-substituted heterocycylalkyl group. The invention also relates to a method of obtaining said compounds from the corresponding compound with a hydroxy group at position 4 by means of a reaction with a sulphonamide in the presence of a phosphine and a dialkyl azodicarboxylate. The deprotection of the compound having formula (I) produces the corresponding amine. The intermediate and the methods described above can be used in the synthesis of pharmaceutical products.
L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2, R1 désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié et R2 désigne un élément sélectionné dans l'ensemble comprenant un groupe alkyle substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué, un groupe aralkyle substitué ou non substitué, un groupe hétérocyclyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclylalkyle substitué ou non substitué. L'invention concerne également un procédé permettant d'obtenir ces composés à partir du composé correspondant avec un groupe hydroxy en position 4 par réaction avec un sulfamide en présence d'une phosphine et d'un azodicarboxylate de dialkyle. La déprotection du composé représenté par la formule générale (I) permet d'obtenir l'amine correspondante. Le produit intermédiaire et les procédés décrits sont d'une grande utilité pour la synthèse de produits pharmaceutiques.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2013</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130806&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2586345C$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130806&DB=EPODOC&CC=CA&NR=2586345C$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MARTIN JUAREZ, JORGE</creatorcontrib><creatorcontrib>SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO</creatorcontrib><creatorcontrib>GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA</creatorcontrib><title>METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN</title><description>The invention relates to a compound having formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R1 is a linear or branched alkyl group, R2 is selected from among a substituted or non-substituted alkyl group, a substituted or non-substituted aryl group, a substituted or non-substituted aralkyl group, a substituted or non-substituted heterocyclyl group or a substituted or non-substituted heterocycylalkyl group. The invention also relates to a method of obtaining said compounds from the corresponding compound with a hydroxy group at position 4 by means of a reaction with a sulphonamide in the presence of a phosphine and a dialkyl azodicarboxylate. The deprotection of the compound having formula (I) produces the corresponding amine. The intermediate and the methods described above can be used in the synthesis of pharmaceutical products.
L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2, R1 désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié et R2 désigne un élément sélectionné dans l'ensemble comprenant un groupe alkyle substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué, un groupe aralkyle substitué ou non substitué, un groupe hétérocyclyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclylalkyle substitué ou non substitué. L'invention concerne également un procédé permettant d'obtenir ces composés à partir du composé correspondant avec un groupe hydroxy en position 4 par réaction avec un sulfamide en présence d'une phosphine et d'un azodicarboxylate de dialkyle. La déprotection du composé représenté par la formule générale (I) permet d'obtenir l'amine correspondante. Le produit intermédiaire et les procédés décrits sont d'une grande utilité pour la synthèse de produits pharmaceutiques.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZIj2dQ3x8HdR8HdT8HcKcfT08_RzV3BxDfIMcwzxDHMNBkmY6Gr46Tr6eEf6OPp6-rlq6prqmOm6eHpEugT565p46IZ4eLr6-etGG-kY6zrFgrj-AZFBjn48DKxpiTnFqbxQmptB3s01xNlDN7UgPz61uCAxOTUvtSTe2dHI1MLM2MTU2ZiwCgBS3DBb</recordid><startdate>20130806</startdate><enddate>20130806</enddate><creator>MARTIN JUAREZ, JORGE</creator><creator>SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO</creator><creator>GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20130806</creationdate><title>METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN</title><author>MARTIN JUAREZ, JORGE ; SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO ; GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_CA2586345C3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2013</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MARTIN JUAREZ, JORGE</creatorcontrib><creatorcontrib>SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO</creatorcontrib><creatorcontrib>GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MARTIN JUAREZ, JORGE</au><au>SILVA GUISASOLA, LUIS OCTAVIO</au><au>GORGOJO LOBATO, JOSE MARIA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN</title><date>2013-08-06</date><risdate>2013</risdate><abstract>The invention relates to a compound having formula (I) wherein n is 0, 1 or 2, R1 is a linear or branched alkyl group, R2 is selected from among a substituted or non-substituted alkyl group, a substituted or non-substituted aryl group, a substituted or non-substituted aralkyl group, a substituted or non-substituted heterocyclyl group or a substituted or non-substituted heterocycylalkyl group. The invention also relates to a method of obtaining said compounds from the corresponding compound with a hydroxy group at position 4 by means of a reaction with a sulphonamide in the presence of a phosphine and a dialkyl azodicarboxylate. The deprotection of the compound having formula (I) produces the corresponding amine. The intermediate and the methods described above can be used in the synthesis of pharmaceutical products.
L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2, R1 désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié et R2 désigne un élément sélectionné dans l'ensemble comprenant un groupe alkyle substitué ou non substitué, un groupe aryle substitué ou non substitué, un groupe aralkyle substitué ou non substitué, un groupe hétérocyclyle substitué ou non substitué ou un groupe hétérocyclylalkyle substitué ou non substitué. L'invention concerne également un procédé permettant d'obtenir ces composés à partir du composé correspondant avec un groupe hydroxy en position 4 par réaction avec un sulfamide en présence d'une phosphine et d'un azodicarboxylate de dialkyle. La déprotection du composé représenté par la formule générale (I) permet d'obtenir l'amine correspondante. Le produit intermédiaire et les procédés décrits sont d'une grande utilité pour la synthèse de produits pharmaceutiques.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; fre |
recordid | cdi_epo_espacenet_CA2586345C |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4-(N-ALKYLAMINE)-5,6-DIHYDRO-4H-THIENO-[2,3-B]-THIOPYRAN |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-29T15%3A10%3A19IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=MARTIN%20JUAREZ,%20JORGE&rft.date=2013-08-06&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ECA2586345C%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |