PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-[5-(4-FLUOROPHENYL)-3-PYRIDYLMETHYLAMINOMETHYL]CHROMAN

The present invention relates to a process for the preparation of 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chroman, the enantiomers and its salts, characterised in that 5-(4-fluorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde is reacted directly with aminomethylchroman or its salts under reducing condition...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: GANTZERT, LUDWIG, DEVANT, RALF, REUBOLD, HELMUT, HELM, UDO, BOKEL, HEINZ-HERMANN, NEUENFELD, STEFFEN, SIMON, ELKE, KNIERIEME, RALF
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:The present invention relates to a process for the preparation of 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chroman, the enantiomers and its salts, characterised in that 5-(4-fluorophenyl)pyridine-3-carbaldehyde is reacted directly with aminomethylchroman or its salts under reducing conditions to give 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]chroman, and the latter is, if desired, converted into one of its physiologically acceptable salts by treatment with an acid. La présente invention concerne un procédé de fabrication de 2-[-5-(4-fluorophényl)-3-pyridylméthylaminométhyl]-chromane, des énantiomères et des sels dudit composé. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce que 5-(4-fluorophényl)-pyridine-3-carbaldéhyde est transformé directement en 2-[-5-(4-fluorophényl)-3-pyridylméthylaminométhyl]-chromane avec aminométhyl-chromane ou ses sels dans des conditions réductrices, et éventuellement transformé en un des sels physiologiquement acceptables par traitement avec un acide.