MULTIPLEX VGID
The present invention relates generally to the field of genomics. More particularly, the present invention relates to a method for gene identification beginning with user-selected input phenotypes. The method is referred to generally as the ValiGeneSM Gene Identification method, or the VGIDSM method...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | The present invention relates generally to the field of genomics. More particularly, the present invention relates to a method for gene identification beginning with user-selected input phenotypes. The method is referred to generally as the ValiGeneSM Gene Identification method, or the VGIDSM method. When more than two source populations of nucleic acids are simultaneously compared, the method may be referred to as multiplex VGIDSM. The method employs nucleic acid mismatch binding protein chromatography to effect a molecular comparison of one phenotype with others. Genes are identified as having a specified function, or as causing or contributing to the cause or pathogenesis of a specified disease, or as associated with a specific phenotype, by virtue of their selection by the method. Identified genes may be used in development of reagents, drugs and/or combination thereof useful in clinical or other settings for prognosis, diagnosis and/or treatment of diseases, disorders and/or conditions. The method is equally suited for gene identification for agricultural, bio-engineering, medical, veterinary, and many other applications.
La présente invention concerne de façon générale le domaine des génomes. Plus particulièrement, elle concerne un procédé d'identification de gènes commençant par l'introduction de phénotypes choisis par l'utilisateur. Ce procédé est appelé procédé d'Identification de Gènes ValiGene?SM¿ (VGID?SM¿). Lorsque plus de deux populations source d'acides nucléiques sont comparées simultanément, ce procédé peut être appelé VGID?SM¿ multiplex. Ce procédé utilise la chromatographie de protéines de liaison avec désappariement des acides nucléiques pour effectuer la comparaison moléculaire d'un phénotype avec d'autres phénotypes. Les gènes sont identifiés par rapport à une fonction spécifiée, ou par rapport à leur capacité à induire une maladie spécifiée, et à contribuer à la pathogenèse de cette maladie, ou encore en tant que gène associé à un phénotype spécifique, en fonction de leur sélection par ce procédé. On peut utiliser les gènes identifiés dans l'élaboration de réactifs, de médicaments et/ou de combinaison de ceux-ci utilisées pour un usage clinique ou dans d'autres préparations en vue du pronostic, du diagnostic et/ou du traitement de maladies, de troubles et/ou d'états pathologiques. Par ailleurs, cette invention convient pour l'identification des gènes dans l'agriculture, la bio-ingénierie, dans le domaine vétérinaire ainsi que dans d' |
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