métodos e usos envolvendo anomalias genéticas no cromossomo 12

métodos e usos envolvendo anomalias genéticas no cromossomo 12 a presente invenção refere-se aos campos da genética e da oncologia e provê métodos para prever e identificar tumores de origem epitelial. especificamente, a presente invenção refere-se a um novo método para prever o início de tumor, progressão de tumor e/ou de carcinoma, o método compreendendo a detecção de anomalias genéticas associadas com tumores de origem epitelial. a presente invenção refere-se ainda a um novo método para a identificação de um indivíduo com potencial para o desenvolvimento de carcinoma, o método compreendendo a detecção de anomalias genéticas. a presente invenção refere-se também a um método para prever a progressão de carcinomas e a invenção refere-se também progressão de carcinomas transformação destes para uma variante agressiva, o método compreendendo a detecção de anomalias genéticas que indicam a probabilidade de desenvolver carcinoma. a presente invenção refere-se também ao uso de uma região cromossômica específica, um gene ou um fragmento deste, e / ou marcadores genéticos para prever o início de tumor, progressão de tumor e/ ou de carcinoma. a presente invenção refere-se também ao uso de uma região cromossômica específica ou de um gene ou um fragmento deste em terapia, para o desenvolvimento de terapia, e para a preparação de um medicamento para o tratamento de tumores de origem epitelial.