métodos para determinar a possibilidade de efetividade de um tratamento seletivo de receptor de fator de crescimento epidérmico em um paciente, para tratar um paciente e para selecionar um composto que inibe a atividade catalìtica de cinase de um receptor de fator de crescimento epidérmico variante, sonda, kit, composto que inibe a atividade catalìtica de cinase de um receptor de fator de crescimento epidérmico variante, composição farmacêutica, ácido nucléico e proteìna isolada

MéTODOS PARA DETERMINAR A POSSIBILIDADE DE EFETIVIDADE DE UM TRATAMENTO SELETIVO DE RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO EPIDéRMICO EM UM PACIENTE, PARA TRATAR UM PACIENTE E PARA SELECIONAR UM COMPOSTO QUE INIBE A ATIVIDADE CATALìTICA DE CINASE DE UM RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO EPIDéRMICO VARIANTE, SONDA, KIT, COMPOSTO QUE INIBE A ATIVIDADE CATALìTICA DE CINASE DE UM RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO EPIDéRMICO VARIANTE, COMPOSIçãO FARMACêUTICA, áCIDO NUCLéICO E PROTEìNA ISOLADA. A presente invenção refere-se a um método para determinar a responsividade de câncer a um tratamento com receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR). Em uma modalidade preferida, a presença de pelo menos uma variância no domínio de cinase do gene erbB| confere sensibilidade ao inibidor de tirosina-cinase gefitinib. Assim, um ensaio de diagnóstico para estas mujtações permitirá a administração de gefitinib, erlotinib e outros inibidores de tirosina-sinase àqueles pacientes mais provavelmente responsivos à droga. The present invention is directed to a method for determining the responsiveness of cancer to an epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment. In a preferred embodiment, the presence of at least one variance in the kinase domain of the erbB1 gene confers sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Thus, a diagnostic assay for these mutations will allow for the administration of gefitinib, erlotinib and other tyrosine kinase inhibitors to those patients most likely to respond to the drug.