composições farmacêuticas de antagonistas do receptor de nuerocinina e ciclodextrina e métodos para melhor toleráncia no local de injeção
COMPOSIçõES FARMACêUTICA DE ANTAGO-NISTAS DO RECPTOR DE NEUROCININA E CICLODEXTRINA E MéTODOS PARA MELHORA TOLERáNCIA NO LOCAL DE INJEçãO. A presente invenção refere-se a composições farmacêuticas para melhorar a recuperação da anestesia e prevenir náuseas e vómitos e a um método para melhora tolerâ...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | COMPOSIçõES FARMACêUTICA DE ANTAGO-NISTAS DO RECPTOR DE NEUROCININA E CICLODEXTRINA E MéTODOS PARA MELHORA TOLERáNCIA NO LOCAL DE INJEçãO. A presente invenção refere-se a composições farmacêuticas para melhorar a recuperação da anestesia e prevenir náuseas e vómitos e a um método para melhora tolerância no local de injeção. Em particular,a invenção se refere a composições farmacêuticas com uma melhor tolerância no local de injeção, compreendendo uma qualidde eficaz de um antagonista de receptor de neurocinina com uma ciclodextrina farmaceuticamente aceitável. A invenção também se refere a composições farmacêuticas do composto de Fórmula (I). em que R¬ 2¬ é selecionado no grupo que consiste em metila, etila, isopropila, sec-butila e terc-butila. A invenção também se refere a composições farmacêuticas do composto de Fórmula la e ciclodextrinas e métodos para uma melhor tolerância no local de injeção
This invention relates to pharmaceutical compositions for improving anesthesia recovery and preventing nausea and emesis and a method for improved injection site tolerance. In particular, the invention is directed to pharmaceutical compositions with an improved injection site toleration comprising an effective amount of a neurokinin receptor antagonist with a pharmaceutically acceptable cyclodextrin. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of the compound of Formula (I), wherein R2 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, isopropyl, sec-butyl and tert-butyl. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of the compound of Formula Ia, and cyclodextrins and methods for improved injection site toleration thereof. |
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