molécula de anticorpo isolada para a il-13 humana, composição, ácido nucléico isolado, célula hospedeira, método para produzir uma molécula de anticorpo ou domínio vh ou vl de anticorpo, método para produzir um domínio de ligação de antígeno de anticorpo específico para a il-13 humana, método para produzir uma molécula de anticorpo que liga a il-13 humana, e uso de uma molécula de anticorpo

membro de ligação específico isolado para a il-13 humana, domínios vh e vl de anticorpo isolado, composição, ácido nucléico isolado, célula hospedeira, métodos para produzir um membro de ligação específico ou domínio vh ou vl de anticorpo, um domínio de ligação de antígeno de anticorpo específico pa...

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Hauptverfasser: Ralph Raymond Minter, Phillip David Monk, Celia Patricia Shorrock, Lutz Jermutus
Format: Patent
Sprache:por
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Beschreibung
Zusammenfassung:membro de ligação específico isolado para a il-13 humana, domínios vh e vl de anticorpo isolado, composição, ácido nucléico isolado, célula hospedeira, métodos para produzir um membro de ligação específico ou domínio vh ou vl de anticorpo, um domínio de ligação de antígeno de anticorpo específico para a il-13 humana, um membro de ligação específico que liga a il-13 humana, uso de um membro de ligação específico, e, método de tratamento de uma doença ou distúrbio. membros de ligação específicos, em particular moléculas de anticorpo anti-il-13 humanas e especialmente aquelas que neutralizam a atividade de il- 13. métodos para usar moléculas de anticorpo anti-il-13 em diagnóstico ou tratamento de distúrbios relacionados com il- 13, incluindo asma, dermatite atópica, rinite alérgica, fibrose, doença do intestino inflamatório e linfoma de hodgkin. There are described recombinant VH and VL domains of human antibodies that bind IL-13. A series of proteins characterised by three CDR in each VH/VL are described. Preferably the molecules are single chain Fv or antibody molecules. Nucleic acids expressing the VH and VL domains are selected from phage display libraries. Neutralization potency of the resulting scFv's was tested in TF proliferation assays. The fragments and antibodies showed efficacy for IL-13 binding in murine models of pulmonary inflammation, the primate (cynomolgus) model of dermal allergy, IgE release from B cells and histamine potentiation in Ca2+ signalling in smooth muscle. Mice transgenic for human IL-13 antibodies and epitope mapping studies are also described. It is envisaged that the anti 11-13 reagents may be used to treat asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis, fibrosis, IBS, or Hodgkin's lymphoma.