composição sólida, composição para hemostasia, vedação de tecido e colagem de tecido, e, usos de um veículo de colágeno

"composição sólida, material para hemostasia, vedação de tecido e colagem de tecido, e, uso de um veículo". a presente invenção refere-se a uma composição sólida, útil para a colagem de tecido, vedação de tecido e hemostasia, que consiste essencialmente de a) um veículo que possui pelo menos uma das seguintes propriedades físicas: módulo de elasticidade na faixa de 5-100 n/cm, densidade de 1-10 mg/cm^ 3^, diâmetro de câmara maior que 0,75 mm e menor que 4 mm e/ou tendo um diâmetro de câmara médio abaixo de 3 mm e uniformemente distribuído e deixado sobre o referido veículo, b) fibrinogênio sólido, e c) trombina sólida. o veículo é um polímero biodegradável, tal como ácido poliialurônico, ácido poliidróxi, por exemplo, ácido láctico, ácido glucólico, ácido hidroxibutanóico, uma celulose, gelatina ou colágeno, tal como uma esponja de colágeno, por exemplo uma esponja de colágeno que consiste essencialmente de fibras de colágeno tipo i. o fibrinogênio e a trombina são preferivelmente humanos, purificados a partir de uma fonte natural, ou fibrinogênio e/ou trombina humano transgênico ou recombinante. em uma modalidade preferida, a composição não compreende qualquer agente antifibrinolitico, tal como aprotinina, ácido -aminocapróico ou 2antiplasmina. The present invention relates to a solid composition useful for tissue gluing, tissue sealing and haemostasis consisting essentially of a) a carrier which has at least one of the following physical properties: elasticity module in the range of 5-100 N/cm, density of 1-10 mg/cm 3 , chamber diameter of more than 0.75 mm and less than 4 mm and/or having a chamber diameter average below 3 mm and evenly distributed and fixed upon said carrier, b) solid fibrinogen, and c) solid thrombin. The carrier is a biodegradable polymer such as a polyhyaluronic acid, polyhydroxy acid, e.g. lactic acid, glucolic acid, hydroxybutanoic acid, a cellulose, gelatine or collagen, such as a collagen sponge, e.g. a collagen sponge consisting essentially of collagen type I fibres. The fibrinogen and thrombin are preferably human, purified from a natural source, or transgenic or recombinant human fibrinogen and/or thrombin. In a preferred embodiment the composition does not comprise any antifibronolytic agent such as aprotinin, µ-aminocaproic acid or ±2-antiplasmin,