n-(2,6-dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida; processo de obtenção dos enantiômeros; mistura não racêmica dos anantiômeros e seu processo de obtenção e composição farmacêutica

"processo de obtenção dos enantiômeros da n-(2,6dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida; processo de obtenção de misturas não racêmicas entre os enantiômeros da n-(2,6-dimetilfenil) -1-propil - 2 - piperidinocarboxamida; composto compreendendo misturas não racêmicas dos enantiômeros da n - (2, 6-dimetilfenil) - 1 - propil - 2 piperidinocarboxamida; composições farmacêuticas compreendendo misturas não racêmicas dos enantiômeros da n(2,6-dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida". a presente invenção descreve um método de separação dos enantiômeros da n-(2,6-dimetilfenil)-1-propil-2piperidinocarboxamida. outro objeto da presente invenção refere-se a manipulação enantiomérica dos enantiômeros da n- (2, 6dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida, no sentido de obter compostos e composições farmacêuticas apresentando excessos enantioméricos variados de (s)- n-(2,6dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida, de forma quantificar e determinar a participação do (r)- n-(2,6dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida nos efeitos anestésico e cardiotóxico. estes compostos e composições enantiomericamente manipulados demonstram apresentar uma melhoria significativa em suas propriedades anestésicas apresentando um perfil cardiotóxico equivalente ao enantiômero puro, a (s)- n-(2,6-dimetilfenil)-1-propil-2-piperidinocarboxamida. The present invention describes a method of separation of the enantiomers of N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinocarboxamide. Another object of the present invention refers to the enantiomeric manipulation of the enantiomers of N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinocarboxamide, in order to achiever compounds and pharmaceutical compositions presenting diverse enantiomeric excesses of (S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinocarboxamide, in order to quantify and determine the participation of (R)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinocarboxamide in the anesthetic and cardiotoxic effects. These compounds and compositions enantiomerically manipulated demonstrate to present a significant improvement in itsanesthetic properties, presenting a cardiotoxic profile equivalent to pure enantiomer, a (S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinocarboxamide.