Derivado 3-(benzazol-4-il) pirimidinadiona, uso de um derivado i de 3-(benzazol-4-il) pirimidinadiona ou um sal agriculturalmente útil do mesmo, composição herbicida, processos para a preparação de composições herbicidamente ativas e de controle de vegetação indispensável, ariluréia, arilanilida, e, 2-aminofenol substituìdo, -tiofenol ou -anilina

"DERIVADO 3-(BENZAZOL-4-IL)PIRIMIDINADIONA, USO DE UM DERIVADO I DE 3-(BENZAZOL-4-IL)PIRIMIDINADIONA OU UM SAL AGRICULTURALMENTE úTIL DO MESMO, COMPOSIçãO HERBICIDA, PROCESSOS PARA A PREPARAçãO DE COMPOSIçõES HERBICIDAMENTE ATIVAS E DE CONTROLE DE VEGETAçãO INDESEJáVEL, ARILURéIA, ARILANILIDA,...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	ROBERT REINHARD, OLAF MENKE, KARL-OTTO WESTPHALEN, CYRILL ZAGAR, HELMUT WALTER, GERHARD HAMPRECHT, PETER SCHOFER, ELISABETH HEISTRACHER, MARKUS MENGES, MARTINA OTTEN
Format:	Patent
Sprache:	por
Schlagworte:	ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM AGRICULTURE ANIMAL HUSBANDRY BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES CHEMISTRY FISHING FORESTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HUNTING METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS PLANT GROWTH REGULATORS PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF TRAPPING
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Beschreibung
Zusammenfassung:	"DERIVADO 3-(BENZAZOL-4-IL)PIRIMIDINADIONA, USO DE UM DERIVADO I DE 3-(BENZAZOL-4-IL)PIRIMIDINADIONA OU UM SAL AGRICULTURALMENTE úTIL DO MESMO, COMPOSIçãO HERBICIDA, PROCESSOS PARA A PREPARAçãO DE COMPOSIçõES HERBICIDAMENTE ATIVAS E DE CONTROLE DE VEGETAçãO INDESEJáVEL, ARILURéIA, ARILANILIDA, E, 2-AMINOFENOL SUBSTITUìDO, -TIOFENOL OU -ANILINA". A invenção é relacionada a derivados 3-(benzazol-4il)pirimidina-diona de fórmula (I): e os sais dos mesmos, por meio do qual X = O, S; R¹ = H, NH~ 2~, C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila; R² = H, halogênio, C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila, C~1~-C~6-alquil~; C~ 1~-C~ 6~-alquilsulfinila, C~ 1~-C~ 6~-alquilsulfonila; R³ = H, halogênio, C~ 1~-C~ 6~-alquila; R^ 4^ = H, halogênio; R^ 5^ = CN, halogênio, C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila, C~ 1~-C~ 6~-alcoxila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alcoxila; = Y- = um grupo = N-N(R^ 6^)-, =C(ZR^ 7^)-N(R^ 6^)-, =C(ZR^ 7^)-O-, C(ZR^ 7^)-S-; R^ 6^ = C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 6~-cicloalquila; C~ 3~-C~ 6~-alquenila, C~ 3~-C~ 6~-alquinila, C~ 1~-C~ 6~-alquil-SO~ 2~, C~ 1~-C~ 6~-alquil-CO, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila-CO, C~ 1~-C~ 6~-alquila-CS, C~ 1~-C~ 6~-alcoxila-CO, C~ 1~-C~ 6~-alcoxila-CS ou C~ 1~-C~ 6~-alquila opcionalmente substituído; Z = ligação química, O, S, -S(O) -,-SO~ 2~-, -NH-, -N(R^ 8^)-, R^ 7^, R^ 8^ = C~ 1~-C~ 6~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 6~-alquila; hidroxi-C~ 1~-C~ 4~-alquila, ciano-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alcoxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alcoxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alqueniloxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquiniloxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 8~-cicloalcoxil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, amino-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alquilamino-C~ 1~-C~ 4~-alquila, di(C~ 1~-C~ 4~-alquil)amino-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alquiltio-C~ 1~-C~ 4~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alquiltio-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alqueniltio-C~ 1~-C~ 4~alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquiniltio-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 1~-C~ 4~-alquilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, haleto de C~ 1~-C~ 4~-alquilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquenilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 4~-alquinilsulfinil-C~ 1~-C~ 4~-alquila, C~ 3~-C~ 6~-alquenila, ciano-C~ 3~-C~ 6~-alquenila, haleto de C~ 3~-C~ 6~-alquenila, C~ 3~-C~ 6~-alquinila, ciano C~ 3~-C~ 6~-alquinila, haleto de C~ 3~-C~ 6~-alquinila, HO-CO-C~ 1~-C~ 4~-alquila, (C~ 1~-C~ 4~-alcoxil)CO-C~ 1~-C~ 4~-alquila, (C~ 1~-C~ 4~-alquil)