Uso do agente para indução de imunidade específica contra o vírus da síndrome respiratória aguda grave sars-cov-2 para revacinação da população (variantes)

uso do agente para indução de imunidade específica contra o vírus da síndrome respiratória aguda grave sars-cov-2 para revacinação da população (variantes). a presente invenção divulga o uso de um agente, o referido agente contendo um componente (1), que é um agente na forma de vetor de expressão com base em genoma de cepa recombinante de adenovírus humano sorotipo (26) com os sítios e1 e e3 deletados do genoma, e o sítio orf6-ad26 é substituído por orf6-ad5 com cassete de expressão integrado selecionado dentre seq id no: 1, seq id no: 2, seq id no: 3, e/ou contendo um componente (2), que é um agente na forma de vetor de expressão com base em genoma de cepa recombinante de adenovírus humano sorotipo (5) com os sítios e1 e e3 deletados do genoma com cassete de expressão integrado selecionado dentre seq id no: 1, seq id no: 2, seq id no: 3. a presente invenção permite criar agentes seguros e eficazes, proporcionando extensão da imunidade pós-vacinal contra o vírus sars-cv-2, e destina-se à revacinação da população contra as doenças causadas pelo vírus da síndrome respiratória aguda grave sars-cov-2. The disclosed invention relates to safe and efficacious methods of extending postvaccinal immunity against severe acute respiratory syndrome virus SARS-CoV-2 and revaccinating a population against diseases caused by SARS-CoV-2. The disclosed methods include administration of an agent to a person or population. The agent may include a first component comprising an expression vector based on a genome of recombinant strain of (i) human adenovirus serotype 26 with the E1 and E3 sites deleted from the genome and the site ORF6-Ad26 substituted for ORF6-Ad5 with an integrated expression cassette selected from SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, or SEQ ID NO:3, or (ii) a simian adenovirus serotype 25 with the E1 and E3 sites deleted from the genome with an integrated expression cassette selected from SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, or SEQ ID NO:3. The first component of the agent is combined or replaced with a second component in the form of an expression vector based on a genome of recombinant strain of human adenovirus serotype 5 with the E1 and E3 sites deleted from the genome with an integrated expression cassette selected from SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, or SEQ ID NO:3. In addition to the above, the method may include administering an agent as disclosed herein, wherein the first component or the second component has the form of an expression vector based on genome of recombinant stra