métodos agnósticos de contagem de plaquetas de tratamento de mielofibrose

métodos agnósticos de contagem de plaquetas de tratamento de mielofibrose. trata-se de reanálise dos dados de ensaios simplify 1 e 2 que indica que o mmb é eficaz em pacientes nunca expostos a jaki e na terapia de segunda linha para rux, fornecendo benefícios de redução de baço aumentado, melhora de sintomas relacionados à mielofibrose e aumento de independência de transfusão em pacientes com risco de ter trombocitopenia da doença subjacente e da terapia com rux. desse modo, são descritos métodos para tratar neoplasias mieloproliferativas (mpn), tal como mielofibrose. os métodos podem incluir administrar uma quantidade terapeuticamente eficaz de momelotinibe ou um seu sal farmaceuticamente aceitável a um sujeito identificado como tendo (i) mielofibrose e (ii) uma contagem de plaquetas inferior a 150 x 109/l. também são descritos métodos que incluem administrar a um sujeito com mielofibrose uma dose estável terapeuticamente eficaz de momelotinibe ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, por um período de uma pluralidade de semanas, em que o sujeito é avaliado como mantendo uma contagem de plaquetas acima de um limiar predeterminado de contagem de plaquetas durante o período. Reanalysis of the SIMPLIFY 1 and 2 trials data indicates MMB is effective in JAKi-naïve patients and in second line therapy to RUX, providing benefits of reducing enlarged spleens, improving myelofibrosis-related symptoms, and increasing transfusion independence in patient at risk for thrombocytopenia from the underlying disease and RUX therapy. Accordingly, methods of treating myeloproliferative neoplasms (MPN) such as myelofibrosis are described. The methods can include administering a therapeutically effective amount of momelotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject identified as having (i) myelofibrosis and (ii) a platelet count of less than 150×109/L. Also described are methods including administering to a subject with myelofibrosis a therapeutically effective stable dose of momelotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for a period of a plurality of weeks, where the subject is assessed as maintaining a platelet count above a predetermined threshold platelet count during the period.