sistema de autocorreção e componentes e métodos relacionados

artigos de autocorreção, tal como cápsulas de autocorreção para administração a um indivíduo, são geralmente fornecidos. modalidades incluem: uma configuração de modo que o artigo possa orientar-se com relação à uma superfície (por exemplo, uma superfície do tecido do indivíduo), uma ou mais superfícies de fixação tecidual configuradas para envolver-se (por exemplo, interagir, injetar em, ancorar) com uma superfície (por exemplo, uma superfície do tecido do indivíduo) uma forma particular e/ou distribuição de densidade (ou massa) que, por exemplo, permite o comportamento de autocorreção do artigo, um componente de interligação tecidual e/ou um agente farmacêutico (por exemplo, para liberação do agente farmacêutico ativo para uma localização interna do indivíduo), configuração para liberar um ou mais componentes de interligação tecidual no contato do tecido com a superfície de fixação tecidual do artigo, associação. do componente de interligação tecidual com um componente autoatuante. por exemplo, o artigo de autocorreção pode compreender um componente autoatuante configurado, na exposição a um fluido, para liberar e o componente de interligação tecidual do artigo de autocorreção. em alguns casos, o componente de interligação tecidual pode compreender e/ou estar associado com o agente farmacêutico (por exemplo, para liberação em uma localização interna em um indivíduo). Components with relatively high loading of active pharmaceutical ingredients (e.g., drugs), are generally provided. In some embodiments, the component (e.g., a tissue interfacing component) comprises a solid therapeutic agent (e.g., a solid API) and a supporting material (e.g., a binder such as a polymer) such that the solid therapeutic agent is present in the component in an amount of greater than or equal to 10 wt % versus the total weight of the tissue interfacing component. Such tissue-interfacing components may be useful for delivery of API doses e.g., to a subject. Advantageously, in some embodiments, the reduction of volume required to deliver the required API dose as compared to a liquid formulation permits the creation of solid needle delivery systems for a wide variety of drugs in a variety of places/tissues (e.g., tongue, GI mucosal tissue, skin) and/or reduces and/or eliminates the application of an external force in order to inject a drug solution through the small opening in the needle. In some cases, a physiologically relevant dose may be present in a single tissue interfacing