sulfonilureias e compostos relacionados e uso do mesmo

a presente invenção refere-se a compostos de fórmula (i), e sais, solvatos e pró-fármacos farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos: em que q é selecionado dentre o, s e se; j é s ou se; w1 e w2, quando presentes, são independentemente selecionados dentre n e c; r1 e r2 são selecionados independenteme...

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Hauptverfasser: DAVID JOHN MILLER, REBECCA COLL, MATTHEW COOPER, KATE SCHRODER, LUKE O'NEILL, AVRIL ROBERTSON, ANGUS MURRAY MACLEOD
Format: Patent
Sprache:por
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Beschreibung
Zusammenfassung:a presente invenção refere-se a compostos de fórmula (i), e sais, solvatos e pró-fármacos farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos: em que q é selecionado dentre o, s e se; j é s ou se; w1 e w2, quando presentes, são independentemente selecionados dentre n e c; r1 e r2 são selecionados independentemente do grupo que consiste em hidrogênio, alquila c1-c12, alcenila c2-c12, alcinila c2-c12, arila, heterociclila, heteroarila, cicloalquila, cicloalcenila, amino, amido, alquiltio, acila, arilalquila e acilamido, todos os quais podem ser opcionalmente substituídos; e em que pelo menos um de w1 e w2 está presente e é um átomo de nitrogênio e quando r1 ou r2 são cíclicos, então o respectivo w1 ou w2 pode fazer parte da estrutura do anel. a presente invenção também se refere a composições farmacêuticas incluindo tais compostos, a métodos de tratamento que utilizam tais compostos, em particular em relação a distúrbios mediados por inflamassomas de nlrp3, e a utilizações de diagnóstico associadas. The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof:wherein Q is selected from O, S and Se; J is S or Se; W1 and W2, when present, are independently selected from N and C; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12 alkyl, C2-C12 alkenyl, C2-C12 alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, amino, amido, alkylthio, acyl, arylalkyl and acylamido, all of which may be optionally substituted; and wherein at least one of W1 and W2 is present and is a nitrogen atom and when R1 or R2 are cyclic then the respective W1 or W2 may form part of the ring structure. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including such compounds, to methods of treatment using such compounds, in particular in relation to NLRP3 inflammasome mediated disorders, and to associated diagnostic uses.