forma de dosagem para a administração de um princípio ativo para indução acelerada do sono e/ou para o tratamento de distúrbios do sono e/ou para tratar um distúrbio do sistema nervoso central

resumo forma de dosagem para a administração de um princípio ativo para indução acelerada do sono e/ou para o tratamento de distúrbios do sono e/ou para tratar um distúrbio do sistema nervoso central uma forma de dosagem para administração por via oral, através das membranas mucosas, de um princípio...

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Hauptverfasser: PHILIPPE PEROVITCH, JACK AUZERIE
Format: Patent
Sprache:por
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Zusammenfassung:resumo forma de dosagem para a administração de um princípio ativo para indução acelerada do sono e/ou para o tratamento de distúrbios do sono e/ou para tratar um distúrbio do sistema nervoso central uma forma de dosagem para administração por via oral, através das membranas mucosas, de um princípio ativo para indução acelerada do sono e/ou para o tratamento de distúrbios do sono e/ou para o tratamento de um distúrbio do sistema nervoso central, o referido princípio ativo sendo lipofílico ou anfifílico e estando em um estado dissolvido que é estável e completo em uma solução hidroalcoólica que compreende 35% a 70 % de peso de etanol e 30% e 65% em peso de água, gerando nanoestruturas do referido princípio ativo em questão na solução hidroalcoólica, permitindo, assim, o princípio ativo de atravessar a barreira hematoencefálica, o referido princípio ativo estando na forma de base e/ou de sal e pertencentes a famílias químicas dos indutores do sono ou moduladores de tipo lipofílico ou anfifílico e um peso molecular que é inferior a 1000 da, o referido princípio ativo sendo selecionado de entre as famílias de imidazopiridinas, incluindo zolpidem, a família de ciclopirrolonas, incluindo eszopiclona, a família de pirazolopirimidinas, incluindo zaleplon, a família das benzodiazepinas, incluindo midazolam e brotizolam, a família de sedativos anti-histamínicos-h1, incluindo doxilamina e cipro-heptadina, e/ou a família de melatonina e agonistas de melatonina, incluindo melatonina, ramelteon, e agomelatina, o volume da referida solução hidroalcoólica sendo inferior ou igual a 2 ml, e o referido princípio ativo estando presente numa dosagem que é inferior a ou igual a 8 mg, todos do referido princípio ativo sendo absorvidos de um modo transmucosal através das membranas da mucosa do piso da cavidade oral, em particular através das gengivas/bochechas, através da área da gengiva, através das bochechas, ou debaixo da língua. A dosage form for oral administration, via the mucous membranes, of an active principle for accelerated sleep induction and/or for treating sleep disorders and/or for treating a central nervous system disorder, the active principle being lipophilic or amphiphilic and being in a dissolved state that is stable and complete in a hydro-alcoholic solution having 35% to 70% by weight of ethanol and 30% to 65% by weight of water, generating nanostructures of the active principle under consideration within the hydro-alcoholic solution, thereby enabling the ac