derivados de 1 h-indol-3- carboxamida e sua utilização como antagonistas do p2y12
abrégé descriptif l'invention concerne des composés répondant à la formule (i) : dans laquelle : a représente un radical bivalent choisi parmi : r1 représente un (c1-c4)alkyle; r2 représente un (c1-c3)alkyle; r3 represente un groupe -nr7r8, r7 et r8, ensemble avec l'atome d'azote auqu...
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| creator | ANGELINA BESSE CHRISTOPHE BOLDRON GERNOT ZECH VALÉRIE FOSSEY ALAIN BADORC |
| description | abrégé descriptif l'invention concerne des composés répondant à la formule (i) : dans laquelle : a représente un radical bivalent choisi parmi : r1 représente un (c1-c4)alkyle; r2 représente un (c1-c3)alkyle; r3 represente un groupe -nr7r8, r7 et r8, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle saturé, comprenant de 4 à 6 chainons et pouvant contenir un autre atome d'azote ; ledit hétérocycle étant substitué par au moins un (c1-c3)alkyle non-substitué ou substitué par au moins un des groupes suivants: * un, deux ou trois atomes d'halogène ou, * un (c1-c3) alcoxy non-substitué ou substitué par un, deux ou trois atomes d'halogène; r4 represente un atome d'halogène, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide ou à une base ainsi que leurs énantiomères et diastéréoisomères, y compris leurs mélanges racémiques. procédé de préparation et application en thérapeutique. __________________________ tradução do resumo resumo patente de invenção: "derivados de 1 h-indol-3- carboxamida e sua utilização como antagonistas do p2y12". a invenção se refere a compostos correspondentes à fórmula (1): e sua utilização como antagonistas do receptor p2y 1 2 para o tratamento das doenças cardiovasculares.
1H-Indole-3-carboxamide derivatives (I), are new. 1H-Indole-3-carboxamide derivatives of formula (I) in the form of base or salt addition with an acid or base or their enantiomers and diastereoisomers including their racemic mixtures, are new. A : bivalent group of formula (Ia) or (Ib); R1 : 1-4C alkyl; R2 : 1-3C alkyl; R3 : -NR7R8, where R7 and R8 are combined together with nitrogen atom to obtain saturated 4-6 membered heterocycle ring containing another nitrogen atom, and the heterocycle ring is substituted with 1-3C alkyl (optionally substituted by two or three halogen atoms or 1-3C alkoxy (optionally substituted by two or three halogen atoms)); and R4 : halo. Independent claims are included for: (1) preparing the 1H-indole-3-carboxamide derivative; (2) a o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIA); and (3) o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIB). [Image] [Image] [Image] ACTIVITY : Antianginal; Cardiant; Vasotropic; Anticoagulant; Thrombolytic; Antiarteriosclerotic; Antiinflammatory; Muscular-Gen.; Hemostatic; Gynecological; Antianemic; Antisickling; Nephrotropic; Gastrointestinal-Gen.; Antimigraine; Antiasthmatic. MECHANISM OF ACTION : Purinergic (P2Y12) receptor antagonist. |
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1H-Indole-3-carboxamide derivatives (I), are new. 1H-Indole-3-carboxamide derivatives of formula (I) in the form of base or salt addition with an acid or base or their enantiomers and diastereoisomers including their racemic mixtures, are new. A : bivalent group of formula (Ia) or (Ib); R1 : 1-4C alkyl; R2 : 1-3C alkyl; R3 : -NR7R8, where R7 and R8 are combined together with nitrogen atom to obtain saturated 4-6 membered heterocycle ring containing another nitrogen atom, and the heterocycle ring is substituted with 1-3C alkyl (optionally substituted by two or three halogen atoms or 1-3C alkoxy (optionally substituted by two or three halogen atoms)); and R4 : halo. Independent claims are included for: (1) preparing the 1H-indole-3-carboxamide derivative; (2) a o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIA); and (3) o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIB). [Image] [Image] [Image] ACTIVITY : Antianginal; Cardiant; Vasotropic; Anticoagulant; Thrombolytic; Antiarteriosclerotic; Antiinflammatory; Muscular-Gen.; Hemostatic; Gynecological; Antianemic; Antisickling; Nephrotropic; Gastrointestinal-Gen.; Antimigraine; Antiasthmatic. MECHANISM OF ACTION : Purinergic (P2Y12) receptor antagonist.</description><language>por</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2017</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170704&DB=EPODOC&CC=BR&NR=112015009136A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170704&DB=EPODOC&CC=BR&NR=112015009136A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>ANGELINA BESSE</creatorcontrib><creatorcontrib>CHRISTOPHE BOLDRON</creatorcontrib><creatorcontrib>GERNOT ZECH</creatorcontrib><creatorcontrib>VALÉRIE FOSSEY</creatorcontrib><creatorcontrib>ALAIN BADORC</creatorcontrib><title>derivados de 1 h-indol-3- carboxamida e sua utilização como antagonistas do p2y12</title><description>abrégé descriptif l'invention concerne des composés répondant à la formule (i) : dans laquelle : a représente un radical bivalent choisi parmi : r1 représente un (c1-c4)alkyle; r2 représente un (c1-c3)alkyle; r3 represente un groupe -nr7r8, r7 et r8, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle saturé, comprenant de 4 à 6 chainons et pouvant contenir un autre atome d'azote ; ledit hétérocycle étant substitué par au moins un (c1-c3)alkyle non-substitué ou substitué par au moins un des groupes suivants: * un, deux ou trois atomes d'halogène ou, * un (c1-c3) alcoxy non-substitué ou substitué par un, deux ou trois atomes d'halogène; r4 represente un atome d'halogène, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide ou à une base ainsi que leurs énantiomères et diastéréoisomères, y compris leurs mélanges racémiques. procédé de préparation et application en thérapeutique. __________________________ tradução do resumo resumo patente de invenção: "derivados de 1 h-indol-3- carboxamida e sua utilização como antagonistas do p2y12". a invenção se refere a compostos correspondentes à fórmula (1): e sua utilização como antagonistas do receptor p2y 1 2 para o tratamento das doenças cardiovasculares.
1H-Indole-3-carboxamide derivatives (I), are new. 1H-Indole-3-carboxamide derivatives of formula (I) in the form of base or salt addition with an acid or base or their enantiomers and diastereoisomers including their racemic mixtures, are new. A : bivalent group of formula (Ia) or (Ib); R1 : 1-4C alkyl; R2 : 1-3C alkyl; R3 : -NR7R8, where R7 and R8 are combined together with nitrogen atom to obtain saturated 4-6 membered heterocycle ring containing another nitrogen atom, and the heterocycle ring is substituted with 1-3C alkyl (optionally substituted by two or three halogen atoms or 1-3C alkoxy (optionally substituted by two or three halogen atoms)); and R4 : halo. Independent claims are included for: (1) preparing the 1H-indole-3-carboxamide derivative; (2) a o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIA); and (3) o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIB). [Image] [Image] [Image] ACTIVITY : Antianginal; Cardiant; Vasotropic; Anticoagulant; Thrombolytic; Antiarteriosclerotic; Antiinflammatory; Muscular-Gen.; Hemostatic; Gynecological; Antianemic; Antisickling; Nephrotropic; Gastrointestinal-Gen.; Antimigraine; Antiasthmatic. MECHANISM OF ACTION : Purinergic (P2Y12) receptor antagonist.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAhOSS3KLEtMyS9WSElVMFTI0M3MS8nP0TXWVUhOLErKr0jMzUxJVEhVKC5NVCgtyczJrEo8vPzw4nyF5PzcfIXEvJLE9Py8zOKSRKAB-QoFRpWGRjwMrGmJOcWpvFCam0HVzTXE2UM3tSA_PrW4IDE5NS-1JN4pyNDQyMDQ1MDA0tDYzNHImFh1AMlgOY4</recordid><startdate>20170704</startdate><enddate>20170704</enddate><creator>ANGELINA BESSE</creator><creator>CHRISTOPHE BOLDRON</creator><creator>GERNOT ZECH</creator><creator>VALÉRIE FOSSEY</creator><creator>ALAIN BADORC</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20170704</creationdate><title>derivados de 1 h-indol-3- carboxamida e sua utilização como antagonistas do p2y12</title><author>ANGELINA BESSE ; CHRISTOPHE BOLDRON ; GERNOT ZECH ; VALÉRIE FOSSEY ; ALAIN BADORC</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_BR112015009136A23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>por</language><creationdate>2017</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>ANGELINA BESSE</creatorcontrib><creatorcontrib>CHRISTOPHE BOLDRON</creatorcontrib><creatorcontrib>GERNOT ZECH</creatorcontrib><creatorcontrib>VALÉRIE FOSSEY</creatorcontrib><creatorcontrib>ALAIN BADORC</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>ANGELINA BESSE</au><au>CHRISTOPHE BOLDRON</au><au>GERNOT ZECH</au><au>VALÉRIE FOSSEY</au><au>ALAIN BADORC</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>derivados de 1 h-indol-3- carboxamida e sua utilização como antagonistas do p2y12</title><date>2017-07-04</date><risdate>2017</risdate><abstract>abrégé descriptif l'invention concerne des composés répondant à la formule (i) : dans laquelle : a représente un radical bivalent choisi parmi : r1 représente un (c1-c4)alkyle; r2 représente un (c1-c3)alkyle; r3 represente un groupe -nr7r8, r7 et r8, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un hétérocycle saturé, comprenant de 4 à 6 chainons et pouvant contenir un autre atome d'azote ; ledit hétérocycle étant substitué par au moins un (c1-c3)alkyle non-substitué ou substitué par au moins un des groupes suivants: * un, deux ou trois atomes d'halogène ou, * un (c1-c3) alcoxy non-substitué ou substitué par un, deux ou trois atomes d'halogène; r4 represente un atome d'halogène, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide ou à une base ainsi que leurs énantiomères et diastéréoisomères, y compris leurs mélanges racémiques. procédé de préparation et application en thérapeutique. __________________________ tradução do resumo resumo patente de invenção: "derivados de 1 h-indol-3- carboxamida e sua utilização como antagonistas do p2y12". a invenção se refere a compostos correspondentes à fórmula (1): e sua utilização como antagonistas do receptor p2y 1 2 para o tratamento das doenças cardiovasculares.
1H-Indole-3-carboxamide derivatives (I), are new. 1H-Indole-3-carboxamide derivatives of formula (I) in the form of base or salt addition with an acid or base or their enantiomers and diastereoisomers including their racemic mixtures, are new. A : bivalent group of formula (Ia) or (Ib); R1 : 1-4C alkyl; R2 : 1-3C alkyl; R3 : -NR7R8, where R7 and R8 are combined together with nitrogen atom to obtain saturated 4-6 membered heterocycle ring containing another nitrogen atom, and the heterocycle ring is substituted with 1-3C alkyl (optionally substituted by two or three halogen atoms or 1-3C alkoxy (optionally substituted by two or three halogen atoms)); and R4 : halo. Independent claims are included for: (1) preparing the 1H-indole-3-carboxamide derivative; (2) a o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIA); and (3) o-tolyl-vinyl-amine compound of formula (IIB). [Image] [Image] [Image] ACTIVITY : Antianginal; Cardiant; Vasotropic; Anticoagulant; Thrombolytic; Antiarteriosclerotic; Antiinflammatory; Muscular-Gen.; Hemostatic; Gynecological; Antianemic; Antisickling; Nephrotropic; Gastrointestinal-Gen.; Antimigraine; Antiasthmatic. MECHANISM OF ACTION : Purinergic (P2Y12) receptor antagonist.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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