FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA DISPONÍVEL PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL ADEQUADA PARA MANEJO APRIMORADO DE TRANSTORNOS DO MOVIMENTO

FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA DISPONÍVEL PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL ADEQUADA PARA MANEJO APRIMORADO DE TRANSTORNOS DO MOVIMENTO. A presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica para administração por via oral compreendendo um agonista de dois ou mais dos receptores 5-HT1B, 5-HT1D e 5-HT1F...

Ausführliche Beschreibung

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Hauptverfasser: JOHN BONDO HANSEN, JENS D. MIKKELSEN, MADS KREILGAARD, MIKAEL S. THOMSEN, PETER GUDMUND NIELSEN
Format: Patent
Sprache:por
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Beschreibung
Zusammenfassung:FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA DISPONÍVEL PARA ADMINISTRAÇÃO POR VIA ORAL ADEQUADA PARA MANEJO APRIMORADO DE TRANSTORNOS DO MOVIMENTO. A presente invenção refere-se a uma formulação farmacêutica para administração por via oral compreendendo um agonista de dois ou mais dos receptores 5-HT1B, 5-HT1D e 5-HT1F, tal como um triptano, por exemplo, zolmitriptano, em um constituinte da matriz com características de liberação prolongada, e compreendendo adicionalmente um agonista de 5-HT1A-R, tal como buspirona, em um constituinte com características de liberação imediata. A formulação especial é particularmente adequada para utilização no tratamento de transtornos do movimento combinando os dois ingredientes ativos em uma maneira que obtém uma sinergia tanto a partir da combinação em si quanto pelos parâmetros de liberação especiais da formulação farmacêutica, permitindo obter uma facilidade de administração e reduzir o risco de efeitos adversos de cada um dos dois ingredientes ativos. The present invention provides a pharmaceutical formulation for oral administration comprising an agonist of two or more of the 5-HT1B, 5-HT1D and 5-HT1F receptors, such as a triptan, e.g. zolmitriptan, in a matrix constituent with extended release characteristics, and further comprising a 5-HT1A-R agonist, such as buspirone, in a constituent with immediate-release characteristics. The special formulation is particularly well-suited for use in the treatment of movement disorders by combining the two active ingredients in a manner that achieves synergy from both the combination per se and the special release parameters of the pharmaceutical formulation, allowing for ease of administration and reducing the risk of adverse effects of each of the two active ingredients.