Ação antifúngica in vitro do 2-(4-(2-hidroxipropan-2-il)- 1h-1,2,3-triazol-1-il)etanoato de etila contra cepas do gênero candida spp

ação antifúngica in vitro do 2-(4-(2-hidroxipropan-2-il)- 1h-1,2,3-triazol-1-il)etanoato de etila contra cepas do gênero candida spp. a presente invenção refere-se à caracterização e atividade antifúngica in vitro de um derivado 1,2,3-triazólico. atualmente, os compostos azólicos são a primeira opção no tratamento de infeções fúngicas. dentre os fármacos dessa classe destacam-se fluconazol, itraconazol, miconazol e voriconazol, que atuam através da inibição da enzima cyp51 durante o processo de biossíntese do ergosterol. contudo, eventos de resistência a esses agentes antifúngicos, motivam a prospecção de novas substâncias. o processo da presente invenção constitui-se da aplicação de um derivado 1,2,3-azólico no tratamento de infecções fúngicas causada pelo gênero candida spp. a metodologia demonstrou ser eficiente, rápida, de baixo custo e o derivado 1,2,3-triazólico foi obtido em elevado rendimento. a invenção tem potencial aplicabilidade na área de química medicinal e farmacológica e o 2-(4-(2-hidroxipropan-2-il)-1h1,2,3-triazol-1-il) etanoato de etila possui potencial antifúngico considerado bom quando utilizado isoladamente em diferentes cepas do gênero candida spp