PHENYL-AND PYRIDYL-TETRAHYDRO-PYRIDINES HAVING TNF INHIBITING ACTIVITY, METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR OBTAINING THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM, AND USE THEREOF

Съединенията имат формула в която Х означава N или СН; R1 е водороден или халогенен атом или CF3 група; R2 и R3 независимо означават водороден атом или метилова група; n е 0 или 1; А е група с формула в която R4 означава водороден или халогенен атом, (С1-С4) алкилова група, CF3 група, аминогрупа,моно(С1-С4) алкиламиногрупа или ди(С1-С4) алкиламиногрупа; R5 е водороден или халогенен атом, (С1-С4) алкоксигрупа, (С1-С4) алкилова група или CF3 група; R6 е водороден атом, (С1-С4) алкилова група или (С1-С4) алкоксигрупа. Изобретението се отнася идо техни соли и солвати, до фармацевтични състави, които ги съдържат, до метод за тяхното получаване и синтез на междинни съединения от този метод. The invention concerns compounds of formula wherein: X represents N or CH; R1 represents a halogen atom, or a CF8 group; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents a group of formula Wherein: R4 represents a hydrogen or halogen atom; a C1-C4 alkyl group, a CF3 group, an amino, mono(C1-C4)alkylamino, di(C1-C4)alkylamino; R5 represents a hydrogen or halogen atom, a (C1-C4)alkoxy group, a (C1-C4)alkyl group; R6 represents a hydrogen atom, a (C1-C4)alkyl group, or a (C1-C4)alkoxy group; and their salts or solvates, pharmaceutical compositions containing them, a method for preparing them and the synthesis intermediates in said method.