MODIFIED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION

Лекарствената форма ще намери приложение за продължително лечение при болест на коронарните съдове, стенокардни пристъпи и исхемична болест на сърцето, стенокардия, исхемична кардиомиопатия, хориоретинални съдови нарушения, шум в ушите, световъртеж (съдови нарушения, мениерова болест). Съгласно поле...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: RADOEVSKA NADKA, SAHTOURA ABDOULSALAM, ANDONOVA VIOLETA
Format: Patent
Sprache:bul ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator RADOEVSKA NADKA
SAHTOURA ABDOULSALAM
ANDONOVA VIOLETA
description Лекарствената форма ще намери приложение за продължително лечение при болест на коронарните съдове, стенокардни пристъпи и исхемична болест на сърцето, стенокардия, исхемична кардиомиопатия, хориоретинални съдови нарушения, шум в ушите, световъртеж (съдови нарушения, мениерова болест). Съгласно полезния модел лекарствената форма има следния състав в mg: триметазидин дихидрохлорид 35Са хидроген фосфат безводен от 25.0 до 80 хипромелоза Кi5 М от 35.0 до 80 карбопол от 5.0 до 25.0 повидон или коповидон от 4.0 до 15.0 безводен колоиден силициев диоксид от 0.25 до 2.0 магнезиев стеарат или калциев стеарат от 0.25 до 2.5@натриев стеарил фумарат от 0.1 до 2.5 The pharmaceutical formulation can be applied in long-term therapy of coronary vessels disease, attacks of stenocardia and ischaemic heart disease, angina pectoris, ischaemic cardiomyopathia, chorioretinal vascular lesions, tinnitus, dizziness (vascular lesions, MeniereÆs disease). As specified in the utility model, the pharmaceutical formulation has the following composition in mg: trimetazidinedihydrochloride û 35, Ca hydrogen phosphate anhydrous û from 25.0 to 80, hypromellose Ki5 M û from 35.0 to 80, carbopol - from 5.0 to 25.0, povidon or copovidon from 4.0 to 15.0, anhydrous colloidal silicon dioxide û from 0.25 to 2.0, magnesium stearate or calcium stearate û from 0.25 to 2.5, sodium stearyl fumarate - from 0.1 to 2.5,
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_BG1345UU1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>BG1345UU1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_BG1345UU13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZND29XfxdPN0ddENcvVxdQx2VQjwcAzydXR2DQ3xdHb0UXDzD_IN9XEM8fT342FgTUvMKU7lhdLcDHJuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8U7uhsYmpqGhhsYEFQAAt24kLA</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>MODIFIED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION</title><source>esp@cenet</source><creator>RADOEVSKA NADKA ; SAHTOURA ABDOULSALAM ; ANDONOVA VIOLETA</creator><creatorcontrib>RADOEVSKA NADKA ; SAHTOURA ABDOULSALAM ; ANDONOVA VIOLETA</creatorcontrib><description>Лекарствената форма ще намери приложение за продължително лечение при болест на коронарните съдове, стенокардни пристъпи и исхемична болест на сърцето, стенокардия, исхемична кардиомиопатия, хориоретинални съдови нарушения, шум в ушите, световъртеж (съдови нарушения, мениерова болест). Съгласно полезния модел лекарствената форма има следния състав в mg: триметазидин дихидрохлорид 35Са хидроген фосфат безводен от 25.0 до 80 хипромелоза Кi5 М от 35.0 до 80 карбопол от 5.0 до 25.0 повидон или коповидон от 4.0 до 15.0 безводен колоиден силициев диоксид от 0.25 до 2.0 магнезиев стеарат или калциев стеарат от 0.25 до 2.5@натриев стеарил фумарат от 0.1 до 2.5 The pharmaceutical formulation can be applied in long-term therapy of coronary vessels disease, attacks of stenocardia and ischaemic heart disease, angina pectoris, ischaemic cardiomyopathia, chorioretinal vascular lesions, tinnitus, dizziness (vascular lesions, MeniereÆs disease). As specified in the utility model, the pharmaceutical formulation has the following composition in mg: trimetazidinedihydrochloride û 35, Ca hydrogen phosphate anhydrous û from 25.0 to 80, hypromellose Ki5 M û from 35.0 to 80, carbopol - from 5.0 to 25.0, povidon or copovidon from 4.0 to 15.0, anhydrous colloidal silicon dioxide û from 0.25 to 2.0, magnesium stearate or calcium stearate û from 0.25 to 2.5, sodium stearyl fumarate - from 0.1 to 2.5,</description><language>bul ; eng</language><subject>HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2010</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20100831&amp;DB=EPODOC&amp;CC=BG&amp;NR=1345U1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,777,882,25545,76296</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20100831&amp;DB=EPODOC&amp;CC=BG&amp;NR=1345U1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>RADOEVSKA NADKA</creatorcontrib><creatorcontrib>SAHTOURA ABDOULSALAM</creatorcontrib><creatorcontrib>ANDONOVA VIOLETA</creatorcontrib><title>MODIFIED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION</title><description>Лекарствената форма ще намери приложение за продължително лечение при болест на коронарните съдове, стенокардни пристъпи и исхемична болест на сърцето, стенокардия, исхемична кардиомиопатия, хориоретинални съдови нарушения, шум в ушите, световъртеж (съдови нарушения, мениерова болест). Съгласно полезния модел лекарствената форма има следния състав в mg: триметазидин дихидрохлорид 35Са хидроген фосфат безводен от 25.0 до 80 хипромелоза Кi5 М от 35.0 до 80 карбопол от 5.0 до 25.0 повидон или коповидон от 4.0 до 15.0 безводен колоиден силициев диоксид от 0.25 до 2.0 магнезиев стеарат или калциев стеарат от 0.25 до 2.5@натриев стеарил фумарат от 0.1 до 2.5 The pharmaceutical formulation can be applied in long-term therapy of coronary vessels disease, attacks of stenocardia and ischaemic heart disease, angina pectoris, ischaemic cardiomyopathia, chorioretinal vascular lesions, tinnitus, dizziness (vascular lesions, MeniereÆs disease). As specified in the utility model, the pharmaceutical formulation has the following composition in mg: trimetazidinedihydrochloride û 35, Ca hydrogen phosphate anhydrous û from 25.0 to 80, hypromellose Ki5 M û from 35.0 to 80, carbopol - from 5.0 to 25.0, povidon or copovidon from 4.0 to 15.0, anhydrous colloidal silicon dioxide û from 0.25 to 2.0, magnesium stearate or calcium stearate û from 0.25 to 2.5, sodium stearyl fumarate - from 0.1 to 2.5,</description><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2010</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZND29XfxdPN0ddENcvVxdQx2VQjwcAzydXR2DQ3xdHb0UXDzD_IN9XEM8fT342FgTUvMKU7lhdLcDHJuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8U7uhsYmpqGhhsYEFQAAt24kLA</recordid><startdate>20100831</startdate><enddate>20100831</enddate><creator>RADOEVSKA NADKA</creator><creator>SAHTOURA ABDOULSALAM</creator><creator>ANDONOVA VIOLETA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20100831</creationdate><title>MODIFIED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION</title><author>RADOEVSKA NADKA ; SAHTOURA ABDOULSALAM ; ANDONOVA VIOLETA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_BG1345UU13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>bul ; eng</language><creationdate>2010</creationdate><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>RADOEVSKA NADKA</creatorcontrib><creatorcontrib>SAHTOURA ABDOULSALAM</creatorcontrib><creatorcontrib>ANDONOVA VIOLETA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>RADOEVSKA NADKA</au><au>SAHTOURA ABDOULSALAM</au><au>ANDONOVA VIOLETA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>MODIFIED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION</title><date>2010-08-31</date><risdate>2010</risdate><abstract>Лекарствената форма ще намери приложение за продължително лечение при болест на коронарните съдове, стенокардни пристъпи и исхемична болест на сърцето, стенокардия, исхемична кардиомиопатия, хориоретинални съдови нарушения, шум в ушите, световъртеж (съдови нарушения, мениерова болест). Съгласно полезния модел лекарствената форма има следния състав в mg: триметазидин дихидрохлорид 35Са хидроген фосфат безводен от 25.0 до 80 хипромелоза Кi5 М от 35.0 до 80 карбопол от 5.0 до 25.0 повидон или коповидон от 4.0 до 15.0 безводен колоиден силициев диоксид от 0.25 до 2.0 магнезиев стеарат или калциев стеарат от 0.25 до 2.5@натриев стеарил фумарат от 0.1 до 2.5 The pharmaceutical formulation can be applied in long-term therapy of coronary vessels disease, attacks of stenocardia and ischaemic heart disease, angina pectoris, ischaemic cardiomyopathia, chorioretinal vascular lesions, tinnitus, dizziness (vascular lesions, MeniereÆs disease). As specified in the utility model, the pharmaceutical formulation has the following composition in mg: trimetazidinedihydrochloride û 35, Ca hydrogen phosphate anhydrous û from 25.0 to 80, hypromellose Ki5 M û from 35.0 to 80, carbopol - from 5.0 to 25.0, povidon or copovidon from 4.0 to 15.0, anhydrous colloidal silicon dioxide û from 0.25 to 2.0, magnesium stearate or calcium stearate û from 0.25 to 2.5, sodium stearyl fumarate - from 0.1 to 2.5,</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language bul ; eng
recordid cdi_epo_espacenet_BG1345UU1
source esp@cenet
subjects HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
title MODIFIED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-18T07%3A01%3A02IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=RADOEVSKA%20NADKA&rft.date=2010-08-31&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EBG1345UU1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true