MODIFIED-RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION

Лекарствената форма ще намери приложение за продължително лечение при болест на коронарните съдове, стенокардни пристъпи и исхемична болест на сърцето, стенокардия, исхемична кардиомиопатия, хориоретинални съдови нарушения, шум в ушите, световъртеж (съдови нарушения, мениерова болест). Съгласно полезния модел лекарствената форма има следния състав в mg: триметазидин дихидрохлорид 35Са хидроген фосфат безводен от 25.0 до 80 хипромелоза Кi5 М от 35.0 до 80 карбопол от 5.0 до 25.0 повидон или коповидон от 4.0 до 15.0 безводен колоиден силициев диоксид от 0.25 до 2.0 магнезиев стеарат или калциев стеарат от 0.25 до 2.5@натриев стеарил фумарат от 0.1 до 2.5 The pharmaceutical formulation can be applied in long-term therapy of coronary vessels disease, attacks of stenocardia and ischaemic heart disease, angina pectoris, ischaemic cardiomyopathia, chorioretinal vascular lesions, tinnitus, dizziness (vascular lesions, MeniereÆs disease). As specified in the utility model, the pharmaceutical formulation has the following composition in mg: trimetazidinedihydrochloride û 35, Ca hydrogen phosphate anhydrous û from 25.0 to 80, hypromellose Ki5 M û from 35.0 to 80, carbopol - from 5.0 to 25.0, povidon or copovidon from 4.0 to 15.0, anhydrous colloidal silicon dioxide û from 0.25 to 2.0, magnesium stearate or calcium stearate û from 0.25 to 2.5, sodium stearyl fumarate - from 0.1 to 2.5,