PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TROXERUTINE

Полезният модел се отнася до фармацевтичен състав, съдържащ активното вещество троксерутин, който има венотонично (антиварикозно), капиляротонично, антиексудативно и хемостатично действие. Потиска тромбоцитната агрегация. Новият състав, съгласно полезния модел, съдържа 300 mg троксерутин и помощни в...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: MITEVA ZHENI, VASILEVA VILIYA, GOLOGANOVA MARIYA, GRIGOROV PETUR, GRIGOROVA PENKA, DILOVA-PETROVA VALYA, SPIROVA NELI, ZDRAVCHEVA DOLORES
Format: Patent
Sprache:bul ; eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Полезният модел се отнася до фармацевтичен състав, съдържащ активното вещество троксерутин, който има венотонично (антиварикозно), капиляротонично, антиексудативно и хемостатично действие. Потиска тромбоцитната агрегация. Новият състав, съгласно полезния модел, съдържа 300 mg троксерутин и помощни вещества, като съотношението троксерутин към помощни вещества е от 1:0,01 до 1:0,20. В един вариант на полезния модел фармацевтичният състав съдържа 300 mg троксерутин и помощните вещества: лактоза от 0,1 до 10,0 тегл. % и магнезиев стеарат от 0,1 до 5,0 тегл. % или натриев стеарил фумарат от 0,1 до 3,0 тегл. % или талк от 0,1 до 10 тегл. % спрямо общата смес. В друг вариант на полезния модел фармацевтичният състав съдържа 300 mg троксерутин и помощни вещества: лактоза от 0,1 до 3,0 тегл. %, магнезиев стеарат от 0,1 до 5,0 тегл. % или натриев стеарил фумарат от 0,1 до 3,0 тегл. % или талк от 0,1 до 10 тегл. %, колоиден силициев диоксид от 0,1 до 4,0 тегл. % и полиетилен гликол от 0,1 до 6,0тегл. %. The utility model relates to a pharmaceutical composition comprising the active substance troxerutine, which has venotonic (antivaricose), capillarotonic, antiexudative, and haemostatic effects. It suppresses thrombocyte aggregation. The novel composition according to the utility model contains 300 mg troxerutine and excipients, the troxerutine and the excipients being in a ratio of 1:0.01 to 1:0.20. In an embodiment of the utility model, the pharmaceutical composition contains 300 mg troxerutine and the following excipients in weight percent: lactose û 0.1 to 10; magnesium stearate û 0.1 to 5.0, or sodium stearyl fumarate - 0.1 to 3.0, or talc - 0.1 to 10. In another embodiment of the utility model, the pharmaceutical composition contains 300 mg troxerutine and the following excipients in weight percent: lactose û 0.1 to 3.0; magnesium stearate û 0.1 to 5.0, or sodium stearyl fumarate - 0.1 to 3.0, or talc - 0.1 to 10; colloidal silicon dioxide - 0.1 to 4.0; and polyethylene glycol - 0.1 to 6.0.