A MEDICINAL FORM WITH AN ALTERNATED RELEASE AND A METHOD OF ITS OBTAINING

Лекарствената форма намира приложение за продължително лечение при болест на коронарните съдове, стенокардни пристъпи и исхемична болест на сърцето, стенокардия и други съдови нарушения. Лекарствената форма има следния състав в mg: триметазидин дихидрохлорид 35, Са хидроген фосфат безводен от 25.0 до 80, хипромелоза Ki5M от 35.0 до 80, карбопол от 5.0 до 25.0, повидон или коповидон от 4.0 до 15.0, безводен колоиден силициев диоксид от 0.25 до 2.0, магнезиев стеарат или калциев стеарат от 0.25 до 2.5, натриев стеарил фумарат от 0.1 до 2.5. Методът за получаване на лекарствената форма с изменено освобождаване включва следните технологични операции: пресяване до определен размер на компонентите - триметазидин дихидрохлорид, безводен колоиден силициев диоксид, магнезиев или калциев стеарат, натриев стеарил фумарат, Са хидроген фосфат безводен, хипромелоза Ki5 М, карбопол, повидон или коповидон, последващо хомогенизиране и добавяне непосредствено преди края на хомогенизирането на магнезиев или калциев стеарат и допълнително на натриев стеарил фумарат и директно таблетиране. The medicinal form finds application for a continuing treatment of coronary vessels disease, of angina pectoris attacks and ischemic heart disease, of stenocardia and other blood vessel disorders. The medicinal form has the following composition (in mg): trimetasidin dihydro chloride 35, water free Ca hydrogen phosphate from 25.0 to 80, hypromelosis Ki5M from 35 to 80, carbopol from 5.0 to 25.0, povidon or copovidon from 4.0 to 15.0, water free colloid silicon dioxide from 0.25 to 2.0, magnesium stearate or calcium stearate from 0.25 to 2.5, sodium stearyl fumarat from 0.1 to 2.5. The method for obtaining the medicinal form with varied release involves the following technological procedures: sifting down to a definite size of the components û trimetasidin dihydro chloride, water free colloid silicon dioxide, magnesium stearate or calcium stearate, sodium stearyl fumarat, water free Ca hydrogene phosphate, hypromelosis Ki5M, carbopol, povidon or copovidon, followed by homogenization and just before the end of the homogenization add magnesium or calcium stearate, and finally add sodium stearyl fumarat and finish by direct pelletization.